Question

怎么判断结构是否具有休克尔芳香性

Answer 1

问：怎么判断结构是否具有休克尔芳香性

答：你好，芳香性的判断

答：休克尔规则具体内容-对完全共的、单环

答：的、平面多烯来说，具有（4n+2）个电

答：子（这里n是大于或等于零的整数）的分

答：子，可能具有特殊芳香稳定性。

答：从休克尔规则我们可以得知，具有芳香性的

答：通常是具有如下四个特点的分子：

答：（1）它们是包括若干数目键的环状体系，

答：具有（4n+2）个五电子（这里n是大于或

答：等于零的整数），换句话说，不在环状体

答：系中的双键不要算在里面；

答：例如： 中i双键不算在内，该化合物具

答：有芳香性。

答：（2）它们具有平面结构，或至少非常接近

答：平面（平面扭转不大于0.1nm）；

答：1

答：例如： 不具有芳香性，因为1，2号碳上

答：2

答：的氢的排斥力使两个苯环不在同一个平面

答：上

答：（3）环上的每一个原子必须是sp?杂化

答：（某些情况也可以是sp杂化）；

答：1

答：例如： 不具有芳香性，1号碳是sp°杂

答：化，变成 就具有芳香性了。

答：（4）环上的电子能够发生离域。

答：按照上面的几点判断，能够解决绝大多数

答：考试题目了，但并不是所以的芳香性判断

答：问题。

答：二.关于R/S构型的判断

答：1.立体状态下判断依据：将与手性碳相连的

答：四个基团按顺序排列大小（关于大小次序

答：一般的教材上有，自己查找），将最小的

答：基团放在力离眼睛最远的地方，其他三个

答：基团按由大到小的方向旋转，顺时针的为

答：R，逆时针的为S.(可以这么记忆，顺时针

答：就是箭头向右转，right的首字母是R，相对

答：的，是S。)

答：2.费舍尔（Fischer)式中判断依据：

答：在费舍尔（Fischer）式中如何快速的判断

答：R/S呢？当最小的基团处在横轴方向上时，

答：其他基团从大到小按顺时针方向旋转，是

答：S，按逆时针时，是R；当最小的基团处在

答：竖轴的方向上时，其他基团从大到小按顺

答：时针方向旋转，是R，按逆时针时，是S.

答：（记忆方法，与立体状态下判断依据相

答：比，竖同横不同。)

答：最小的基团

答：例如： H ，所以是R构型。

答：HC- -CI

答：OH

答：顺时针

问：是这样的，有一个图我发不过去，这个图是出了环结构之外还有两根短横线相连，我按照它是负离子来计算结果错了

问：所以我想知道的是那两根短横线究竟是什么

答：正电荷呢

问：正电荷应该给我标正号才对噻，怎么可能用短横线表示正号呀

答：这边不好意思我能不能再试试发一下图片

答：您

答：我看一下图

问：发了好几次真的发不过去，我描述一下吧，就是一个环丁烯然后双键的对立边的两个碳上各连着一个短横线，然后它答案是这个结果具有休克尔芳香性

答：短横线都是氢啊

问：哦，这么一来就合理了，谢谢，我主要是因为可能有印刷问题吧这个短横线大小还不一样，导致我以为他是啥呢，但是这样看的话，那两个碳原子不就是。SP3杂化了嘛，不也有点矛盾吗

答：鹅鹅鹅鹅鹅鹅，加油！真爱学习啊

答：麻烦给个赞呗，十分感谢咯

问：?可以，但是麻烦您看完，我刚才问那这俩碳不是sp3杂化吗，那怎么还满足正这个判断标准呢

答：是的呀，只要没有双建和三键，那么碳原子的杂化类型都是sp3