
载体制备的意义
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在多组分催化剂中载体的作用:
1、载体可使活性组分分散在载体表面上,获得较高的比表面积,提高单位质量活性组分的催化效率。
2、载体使催化剂中的活性组分稀释,以满足热平衡要求,维持活性组分高分散度 ;
3、载体能使制成的催化剂具有合适的形状、尺寸和机械强度,以符合工业反应器的操作要求;
4、载体还可阻止活性组分在使用过程中烧结,提高催化剂的耐热性。改善催化剂传导性 ;
5、减少活性组分的含量;提供附加活性中心 ;提高催化剂的热稳定性。
【催化剂载体】又称担体,是负载型催化剂的组成之一。催化活性组分担载在载体表面上,载体主要用于支持活性组分,使催化剂具有特定的物理性状,而载体本身一般并不具有催化活性。多数载体是催化剂工业中的产品,常用的有氧化铝载体、硅胶载体、活性炭载体及某些天然产物如浮石、 硅藻土等。常用“活性组分名称-载体名称”来表明负载型催化剂的组成,如加氢用的镍-氧化铝催化剂、氧化用的氧化钒-硅藻土催化剂。
咨询记录 · 回答于2021-12-04
载体制备的意义
在多组分催化剂中载体的作用:1、载体可使活性组分分散在载体表面上,获得较高的比表面积,提高单位质量活性组分的催化效率。2、载体使催化剂中的活性组分稀释,以满足热平衡要求,维持活性组分高分散度 ;3、载体能使制成的催化剂具有合适的形状、尺寸和机械强度,以符合工业反应器的操作要求;4、载体还可阻止活性组分在使用过程中烧结,提高催化剂的耐热性。改善催化剂传导性 ;5、减少活性组分的含量;提供附加活性中心 ;提高催化剂的热稳定性。【催化剂载体】又称担体,是负载型催化剂的组成之一。催化活性组分担载在载体表面上,载体主要用于支持活性组分,使催化剂具有特定的物理性状,而载体本身一般并不具有催化活性。多数载体是催化剂工业中的产品,常用的有氧化铝载体、硅胶载体、活性炭载体及某些天然产物如浮石、 硅藻土等。常用“活性组分名称-载体名称”来表明负载型催化剂的组成,如加氢用的镍-氧化铝催化剂、氧化用的氧化钒-硅藻土催化剂。
生物里面的载体么?比如主动运输的载体,DNA重组的载体其实就比做介质,也可以比做做成某事要借助的工具.
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载体制备的价值
商品是使用价值和价值的统一体,缺一不可。商品有使用价值才有价值,没有使用价值的东西即使在它上面花费了大量劳动也不能形成价值。
您好,请详细描述您的问题,我好方便为您解答。您好,请详细描述您的问题,我好方便为您解答。
载体制备在国内外现状及发展趋势
要想得到适当的治疗产物将基因转染如宿主细胞的载体的 选择非常重要。主要有2种类型的载体,病毒载体和非病毒 载体。(1)非病毒载体系统:非病毒载体可传递一些像核酸一样的小的核苷酸序列如质粒,多聚核苷酸或者一些比较复杂的序 列如混合有脂质体或靶抗体的。 非病毒载体系统一般不引起免 疫反应,但其不能够有较高的转染率和长期的转染基因的表 达。 因此非病毒载体在解决了上述缺点后将有广泛的应用前景。(2)病毒载体:病毒载体是目前最有效的基因转导工具。 病毒载体有很多的优点,它可以将治疗基因转导进靶细胞使其准 确的定位于细胞内部而表达外源基因。但病毒载体有侵袭免疫系 统的特性。如果单纯是利用我们所需的病毒特性而行基因治疗那 么基因治疗将会是非常成功的。 但我们不得不考虑到其他一些因 素如靶组织是否会受到感染?想要的治疗基因是否能稳定表达? 基因的免疫原性和组织相容性会如何?例如用腺病毒载体去治疗 早老性痴呆就不是一个很好的选择。 因为这种疾病需要治疗基因 的长期表达和很低的免疫原性。同样用反转录病毒在HSV - tk 系统也不是很好的选择。 因为这种治疗方法需要较准确和较高的 转染率而不需要长期的外源基因的表达。病毒载体可被大体分为长期的融合基因表达子和瞬时的非融 合基因表达子。C-type反转录病毒,腺相关病毒和慢病毒属于 前者。腺病毒,疱疹病毒毒。在神经肿瘤学应用研究中几种病毒 被用于临床。 早期反转录病毒被用于转导前药激活系统,单纯疱 疹病毒被用于转导胸腺激酶基因,并将其用于I、 n期临床实验 用于治疗复发胶母。 实验病人大都能够很好地耐受这种方法,肿 瘤复发时间也有所延长。然而m期临床发现基因治疗组的生存率 与对照组并无明显差异。分析原因可能是较低的转染效率。 同样 也用腺病毒转染HSV - tk前药激活系统对胶母和其他类型的肿 瘤行I期临床实验。 这些载体既能够转染分裂期的细胞也能够转 染静止期的细胞。同样临床实验也是安全的在实验病毒剂量范围 在2 x 109〜2 x 1011 vp时◦当实验病毒剂量达2 x 1012时2例病人 出现眩晕,低钠血症,癫痫,颅内血肿,发热和脑积水症状。 在<2 x 1011组患者可很好的耐受,仅出现轻微的症状如局灶性癫痫,肿瘤内部出血和皮疹。在2 xlO11组3例病人出现了
我说的是化学载体
[吃鲸]
提高灵敏度这是各种分析方法长期以来所追求的目标。当代许多新的技术引入分析化学,都是与提高分析方法的灵敏度有关,如激光技术的引入,促进了诸如激光共振电离光谱、激光拉曼光谱、激光诱导荧光光谱、激光光热光谱、激光光声光谱和激光质谱的开展,大大提高了分析方法的灵敏度,使得检测单个原子或单个分子成为可能。又如多元配合物、有机显色剂和各种增效试剂的研究与应用,使吸收光谱、荧光光谱、发光光谱、电化学及色谱等分析方法的灵敏度和分析性能得到大幅度地提高。(二)解决复杂体系的分离问题及提高分析方法的选择性迄今,人们所认识的化合物已超过1000万种,而且新的化合物仍在快速增长。复杂体系的分离和测定已成为分析化学家所面临的艰巨任务。由液相色谱、气相色谱、超临界流体色谱和毛细管电泳等所组成的色谱学是现代分离、分析的主要组成部分并获得了很快的发展。以色谱、光谱和质谱技术为基础所开展的各种联用、接口及样品引入技术已成为当今分析化学发展中的热点之一。在提高方法选择性方面,各种选择性试剂、萃取剂、离子交换剂、吸附剂、表面活性剂、各种传感器的接着剂、各种选择检测技术和化学计量学方法等是当前研究工作的重要课题。(三)扩展时空多维信息现代分析化学的发展已不再局限于将待测组分分离出来进行表征和测量,而是成为一门为物质提供尽可能多的化学信息的科学。随着人们对客观物质的认识的深入,某些过去所不甚熟悉的领域,如多维、不稳态和边界条件等也逐渐提到分析化学家的日程上来。例如现代核磁共振波谱、红外光谱、质谱等的发展,可提供有机物分子的精细结构、空间排列构型及瞬态等变化的信息,为人们对化学反应历程及生命过程的认识展现了光辉的前景。化学计量学的发展,更为处理和解析各种化学信息提供了重要基础。(四)微型化及微环境的表征与测定微型化及微环境分析是现代分析化学认识自然从宏观到微观的延伸。电子学、光学和工程学向微型化发展、人们对生物功能的了解,促进了分析化学深入微观世界的进程。电子显微技术、电子探针X射线微量分析、激光微探针质谱等微束技术已成为进行微区分析的重要手段。在表面分析方面,电子能谱、次级离子质谱、脉冲激光原子探针等的发展,可检测和表征一个单原子层,因而在材料科学、催化剂、生物学、物理学和理论化学研究中占据重要的位置。此外,对于电极表面修饰行为和表征过程的研究,各种分离科学理论、联用技术、超微电极和光谱电化学等的应用,为揭
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