药品口服舒必利说明书。吃多了会怎样?
展开全部
舒必利片是一种抗精神病药。本品对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好。适用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张性及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效,其他用途有止呕。
舒必利片用药过量,请立即停药,或者寻求医生帮助。过量服用舒必利片的表现可能有严重意识障碍、嗜睡、注意力不集中、昏睡、昏迷、直立性低血压、心率加快、低血容量性休克、过敏性紫癜等。
舒必利片说明书:
通用名称:舒必利片
商品名称:舒必利片
英文名称:Sulpiride Tablets
拼音全码:ShuBiLiPian
【主要成份】舒必利。
【成 份】
化学名:N-{甲基-(1-乙基-2-吡咯烷基)]-2-甲氧基-5-氨基磺酰基}-苯甲酰胺
分子式:C15H23N3O4S
分子量:341.42
【性 状】本品为白色片。
【适应症/功能主治】对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好,适用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。
【规格型号】0.1g*100s
【用法用量】口服治疗精神分裂症,开始剂量为一次100mg,一日2~3次,逐渐增至治疗量一日600~1200mg,维持剂量为一日200~600mg。止呕,一次100~200mg,一日2~3次。
【不良反应】
1、常见有失眠、早醒、头痛、烦躁、乏力、食欲不振等。可出现口干、视物模糊、心动过速、排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。
2、剂量大于一日600mg时可出现锥体外系反应,如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。
3、较多引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为:溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经、体重增加。
4、可出现心电图异常和肝功能损害。
5、少数患者可发生兴奋、激动、睡眠障碍或血压升高。
6、长期大量服药可引起迟发性运动障碍。
【禁 忌】嗜铬细胞瘤、高血压患者、严重心血管疾病和严重肝病患者、对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1.患有心血管疾病(如:心率失常、心肌梗死、传导异常)应慎用。
2.出现迟发性运动障碍,应停用所有的抗精神病药。
3.出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。
4.基底神经节病变,帕金森综合征,严重中枢神经抑制状态者慎用。
5.肝、肾功能不全者应减量。
6.癫痫患者慎用。
【儿童用药】6岁以上儿童按成人剂量换算,应小剂量开始,缓慢增加剂量。
【老年患者用药】老年患者应小剂量开始,缓慢增加剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用,使用时应减低剂量。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。
【药物相互作用】除氯氮平外,几乎所有抗精神病药和中枢抑制药均与其存在相互作用,应充分注意。
【药物过量】 中毒症状:
1、中枢神经系统症状:严重意识障碍,从嗜睡、注意力不集中到昏睡,最后进入昏迷。检查时可发现瞳孔缩小,对光反应迟钝。同时伴有中枢性体温过低。
2、心血管系统症状:体位性低血压、心率加快、脉细数、偶见心律不齐,严重时导致低血容量性休克。
3、血液系统症状:中性粒细胞减少、过敏性紫癜。处理:洗胃、导泻、输液。并依病情给予对症治疗及支持疗法。
【药理毒理】本品属苯甲酰胺类抗精神病药,作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺(DA2)受体,对其它递质受体影响较小,抗胆碱作用较轻,无明显镇静和抗兴奋躁动作用,本品还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。
【药代动力学】本品自胃肠道吸收,2小时可达血药浓度峰值,口服本品48小时,口服量的30%从尿中排出,一部分从粪中排出。血浆半衰期(t1/2)为8~9小时,动物实验示本品可透过胎盘屏障进入脐血循环。本品主要经肾脏排泄。
舒必利片用药过量,请立即停药,或者寻求医生帮助。过量服用舒必利片的表现可能有严重意识障碍、嗜睡、注意力不集中、昏睡、昏迷、直立性低血压、心率加快、低血容量性休克、过敏性紫癜等。
舒必利片说明书:
通用名称:舒必利片
商品名称:舒必利片
英文名称:Sulpiride Tablets
拼音全码:ShuBiLiPian
【主要成份】舒必利。
【成 份】
化学名:N-{甲基-(1-乙基-2-吡咯烷基)]-2-甲氧基-5-氨基磺酰基}-苯甲酰胺
分子式:C15H23N3O4S
分子量:341.42
【性 状】本品为白色片。
【适应症/功能主治】对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好,适用于精神分裂症单纯型、偏执型、紧张型、及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。
【规格型号】0.1g*100s
【用法用量】口服治疗精神分裂症,开始剂量为一次100mg,一日2~3次,逐渐增至治疗量一日600~1200mg,维持剂量为一日200~600mg。止呕,一次100~200mg,一日2~3次。
【不良反应】
1、常见有失眠、早醒、头痛、烦躁、乏力、食欲不振等。可出现口干、视物模糊、心动过速、排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。
2、剂量大于一日600mg时可出现锥体外系反应,如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。
3、较多引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为:溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经、体重增加。
4、可出现心电图异常和肝功能损害。
5、少数患者可发生兴奋、激动、睡眠障碍或血压升高。
6、长期大量服药可引起迟发性运动障碍。
【禁 忌】嗜铬细胞瘤、高血压患者、严重心血管疾病和严重肝病患者、对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1.患有心血管疾病(如:心率失常、心肌梗死、传导异常)应慎用。
2.出现迟发性运动障碍,应停用所有的抗精神病药。
3.出现过敏性皮疹及恶性症状群应立即停药并进行相应的处理。
4.基底神经节病变,帕金森综合征,严重中枢神经抑制状态者慎用。
5.肝、肾功能不全者应减量。
6.癫痫患者慎用。
【儿童用药】6岁以上儿童按成人剂量换算,应小剂量开始,缓慢增加剂量。
【老年患者用药】老年患者应小剂量开始,缓慢增加剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用,使用时应减低剂量。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。
【药物相互作用】除氯氮平外,几乎所有抗精神病药和中枢抑制药均与其存在相互作用,应充分注意。
【药物过量】 中毒症状:
1、中枢神经系统症状:严重意识障碍,从嗜睡、注意力不集中到昏睡,最后进入昏迷。检查时可发现瞳孔缩小,对光反应迟钝。同时伴有中枢性体温过低。
2、心血管系统症状:体位性低血压、心率加快、脉细数、偶见心律不齐,严重时导致低血容量性休克。
3、血液系统症状:中性粒细胞减少、过敏性紫癜。处理:洗胃、导泻、输液。并依病情给予对症治疗及支持疗法。
【药理毒理】本品属苯甲酰胺类抗精神病药,作用特点是选择性阻断中脑边缘系统的多巴胺(DA2)受体,对其它递质受体影响较小,抗胆碱作用较轻,无明显镇静和抗兴奋躁动作用,本品还具有强止吐和抑制胃液分泌作用。
【药代动力学】本品自胃肠道吸收,2小时可达血药浓度峰值,口服本品48小时,口服量的30%从尿中排出,一部分从粪中排出。血浆半衰期(t1/2)为8~9小时,动物实验示本品可透过胎盘屏障进入脐血循环。本品主要经肾脏排泄。
已赞过
已踩过<
评论
收起
你对这个回答的评价是?
展开全部
拼音名:Shubili
英文名:Sulpiride
又名:止吐灵,Ekilid
【类别】 止吐药,抑郁心理疾病
【药理作用】本品其左旋体具有抗精神病作用,对多巴胺D2受体有选择性阻断作用,且对多巴胺能神经元的作用与腺苷酸环化酶的功能无关(其抗精神病的独特之处),用于精神分裂症及焦虑性神经官能症;也可用于止吐,为中枢性止吐药,止吐作用强大。口服止吐为氯丙嗪的166倍,皮下注射比氯丙嗪强142倍。
用量用法
1.治疗呕吐:口服,每日600~1200mg。
2.治疗精神病:开始每日口服300~600mg,1周内增至600~1200mg。肌注或静滴,每日400~600mg。一般以口服为主,对拒药者或治疗开始1~2周内可用注射给药,以后改为口服。除精神分裂症外,其他疾病可减量1/2~1/3。维持量每日200~400mg。
注意事项
1.增量过快时,可有一过性心电图改变、血压升高或降低、胸闷、脉频等,应引起注意。
2.有时可见轻度的锥体外系不良反应,应减少剂量或合用抗震颤麻痹药。
3.尚可有月经异常、泌乳、射精不能、体重增加、失眠、焦躁、不安、兴奋、困倦、口渴、头痛、发热、出汗、排尿困难、运动失调、胃肠道反应等不良反应。
4.如出现皮疹、瘙痒等过敏反应,应停药。
5.本品对孕妇、新生儿的安全性尚未肯定,应慎用。
6.用药期间不可从事伴有机械运转的危险性操作。
7.幼儿禁用,心血管疾患、低血压者慎用。
【副 作 用】
睡眠障碍、兴奋、躁动、嗜睡、乏力、口渴、头痛、发热、发汗,服大剂量或增量过快可有锥体外系症状、恶心、食欲减退、 GOT升高、心律失常等。
【贮藏】 遮光,密封保存。
来自:百度百科
http://baike.baidu.com/view/242675.htm?fr=aladdin
英文名:Sulpiride
又名:止吐灵,Ekilid
【类别】 止吐药,抑郁心理疾病
【药理作用】本品其左旋体具有抗精神病作用,对多巴胺D2受体有选择性阻断作用,且对多巴胺能神经元的作用与腺苷酸环化酶的功能无关(其抗精神病的独特之处),用于精神分裂症及焦虑性神经官能症;也可用于止吐,为中枢性止吐药,止吐作用强大。口服止吐为氯丙嗪的166倍,皮下注射比氯丙嗪强142倍。
用量用法
1.治疗呕吐:口服,每日600~1200mg。
2.治疗精神病:开始每日口服300~600mg,1周内增至600~1200mg。肌注或静滴,每日400~600mg。一般以口服为主,对拒药者或治疗开始1~2周内可用注射给药,以后改为口服。除精神分裂症外,其他疾病可减量1/2~1/3。维持量每日200~400mg。
注意事项
1.增量过快时,可有一过性心电图改变、血压升高或降低、胸闷、脉频等,应引起注意。
2.有时可见轻度的锥体外系不良反应,应减少剂量或合用抗震颤麻痹药。
3.尚可有月经异常、泌乳、射精不能、体重增加、失眠、焦躁、不安、兴奋、困倦、口渴、头痛、发热、出汗、排尿困难、运动失调、胃肠道反应等不良反应。
4.如出现皮疹、瘙痒等过敏反应,应停药。
5.本品对孕妇、新生儿的安全性尚未肯定,应慎用。
6.用药期间不可从事伴有机械运转的危险性操作。
7.幼儿禁用,心血管疾患、低血压者慎用。
【副 作 用】
睡眠障碍、兴奋、躁动、嗜睡、乏力、口渴、头痛、发热、发汗,服大剂量或增量过快可有锥体外系症状、恶心、食欲减退、 GOT升高、心律失常等。
【贮藏】 遮光,密封保存。
来自:百度百科
http://baike.baidu.com/view/242675.htm?fr=aladdin
已赞过
已踩过<
评论
收起
你对这个回答的评价是?
推荐律师服务:
若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询