Question

药品批发公司需要什么手续

Answer 1

问：药品批发公司需要什么手续

答：亲，很高兴为您解答：申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出筹建申请,并提交以下材料: 1.拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历; 2.执业药师执业证书原件、复印件; 3.拟经营药品的范围; 4.拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。

答：申办人完成筹建后,向受理申请的食品药品监督管理部门提出验收申请,并提交以下材料: 1.药品经营许可证申请表; 2.企业营业执照; 3.拟办企业组织机构情况; 4.营业场所、仓库平面布置图及房屋产权或使用权证明; 5.依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书; 6.拟办企业质量管理文件及仓储设施、设备目录。

答：受理申请的食品药品监督管理部门在收到验收申请之日起30个工作日内,依据开办药品批发企业验收实施标准组织验收,作出是否发给《药品经营许可证》的决定。

问：医药批发公司与药房连锁公司，药店去哪里申请办理手续，需要些什么材料？

答：开连锁药店需要以下手续：1、租房合同或产权证明；2、有可以驻店或者挂证的执业药师；3、地方药监局办理药品经营许可证；

答：申办人向拟办企业所在地设区的市级食品药品监督管理部门或省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门直接设置的县级食品药品监督管理部门提出筹建申请，并提交以下材料：一、拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人的学历、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历及专业技术人员资格证书、聘书；二、拟经营药品的范围；三、拟设营业场所、仓储设施、设备情况。

答：营业执照办理流程：一、确定公司类型、名字、注册资本、股东及出资比例后，可以去工商局现场或线上提交核名申请。二、核名通过后，确认地址信息、高管信息、经营范围，在线提交预申请。在线预审通过之后，按照预约时间去工商局递交申请材料。三、携带准予设立登记通知书、办理人身份证原件，到工商局领取营业执照正、副本。

答：税务登记的所需材料：一、工商营业执照或其他核准执业证件，有关合同、章程、协议书。二、银行账户证明。三、组织机构统一代码证书。

问：有申报样板发给我吗？谢谢！

问：申报材料样板发给我看一下吗？

问：执业药师怎么注册，去哪里注册，麻烦你注册程序与样板发给我一下？谢谢！

答：申报样板人力资源和社会保障局:药房于**年**月成立。药店营业面积**平方米。现有在职员工**人，驻店药师**人，审方员**人，占在职员工的**%主要经营品种:中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品(限诊断药品)零售业务，现有药品**多种，并有中药饮片**种，另外还有各类保健、计生用品，基本满足城镇居民健康保健的用药需求。药房的进货渠道均源自正规的.批发零售企业，如**医药有限责任公司、**医药有限责任公司等，并签定有质量保证协议，均能很好的保证药品质量。经过药店依据**市定点零售药店申请资格的要求进行学习和自检，现大致符合定点零售药店的申请条件，具备定点零售药店资格。特此申请!申请人：日期：

答：执业药师注册流程：1.登录“国家药品监督管理局执业药师注册平台”单击“网上申报”，进入“国家药品监督管理局网上办事大厅”个人登录页面。或直接登录”国家药品监督管理局网上办事大厅”首页，单击“个人登录”。(注意：“在国家药品监督管理局网上办事大厅“未注册用户请按要求进行“注册”。已注册用户直接登录。)2. 登录后在标题栏中单击“其他”，再“主题”项目中选“综合”，再选择“全国执业药师注册管理信息系统”的“在线办理”。3.首次办理执业药师注册用户，进行业务系统用户授权绑定，选择“已有用户的登录授权”。“用户名”输入国家药品监督管理局执业药师注册平台中证件号码(报考执业药师身份证件号码)，密码默认，输入验证码，登录。验证成功即账号绑定了“全国执业药师注册管理信息系统”，下次选择“全国执业药师注册管理信息系统在线办理”即可直接进入执业药师注册页面，选择注册省份和注册办理模式进行个人注册申报。4.如需解除绑定，可在“个人空间”“账号设置”“账号绑定”选择“解除绑定”全国执业药师注册管理信息系统。

问：在哪里查询己注册了执业药师资格证。

答：执业药师注册信息查询具体如下：1、登录国家药品监督管理局执业药师注册平台。 2、在注册平台页面中部右手边，找到信息查询栏目，点击旁边的执业药师注册信息查询。 3、在执业药师注册信息查询页面根据查询项目的不同，点击该项目名称，再如实填写相关信息即可查询注册信息。

问：想开办医药批发与医药连锁公司的程序怎么走？需要去哪里办手续以及什么样的手续和手续资料样本？

答：分为两个阶段：第一阶段：申请《药品经营许可证》第一步：准备各种筹办资料。包括拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。经营药品的范围，人员简历，学历证明。第二步：向省药监局申请筹办，省药监局同意开办，发给一个《受理通知书》第三步：筹办完成。经营公司向省药监局提交材料并申请验证。第四步：药监局按照各省开办验收标准验收完成后，发给《药品经营许可证》第五步：用《药品经营许可证》、企业名称核准证明以及其他资料，到工商局办理工商登记。第二阶段：申请《药品经营质量管理规范认证证书》（俗称GSP）。

答：开办药品批发企业按照以下程序办理《药品经营许可证》：(一)申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出筹建申请，并提交以下材料：1.拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历；2.执业药师执业证书原件、复印件；3.拟经营药品的范围；4.拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。

答：食品药品监督管理部门对申办人提出的申请，应当根据下列情况分别作出处理：1.申请事项不属于本部门职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，发给《不予受理通知书》，并告知申办人向有关食品药品监督管理部门申请。2.申请材料存在可以当场更正错误的，应当允许申办人当场更正。3.申请材料不齐或者不符合法定形式的，应当当场或者在5日内发给申办人《补正材料通知书》，一次性告知需要补正的全部内容。逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。4.申请事项属于本部门职权范围，材料齐全、符合法定形式，或者申办人按要求提交全部补正材料的，发给申办人《受理通知书》。《受理通知书》中注明的日期为受理日期。

答：食品药品监督管理部门自受理申请之日起30个工作日内，依据本办法》第四条规定对申报材料进行审查，作出是否同意筹建的决定，并书面通知申办人。不同意筹建的，应当说明理由，并告知申办人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。

答：申办人完成筹建后，向受理申请的食品药品监督管理部门提出验收申请，并提交以下材料：1.药品经营许可证申请表；2.企业营业执照；3.拟办企业组织机构情况；4.营业场所、仓库平面布置图及房屋产权或使用权证明；5.依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书；6.拟办企业质量管理文件及仓储设施、设备目录。受理申请的食品药品监督管理部门在收到验收申请之日起30个工作日内，依据开办药品批发企业验收实施标准组织验收，作出是否发给《药品经营许可证》的决定。符合条件的，发给《药品经营许可证》；不符合条件的，应当书面通知申办人并说明理由，同时告知申办人享有依法申请行政复议或提起行政诉讼的权利。

答：在企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门办理

答：申请材料：1、《药品经营（零售）许可申请表》；2、申报材料真实性的自我保证声明；3、法定代表人、企业负责人、质量管理机构人员的简历、有无《药品管理法》第七十六条、八十三条规定情形的说明材料及相关证件（非本辖区内的从业人员必须出具原从业单位所在地食品药品监管部门出具的情况说明材料）；4、执业药师（含执业中药师）继续教育学分证明或药学专业技术人员资格证书的复印件；5、企业名称预先核准通知书的复印件；6、营业场所及仓库的平面布局图、地理位置图以及周边卫生环境情况的说明。

答：申报材料真实性的自我保证声明范文：xx食品药品监督管理局:我单位申请xx药店经营许可证，并提交如下材料:1、企业现有经营条件及质量管理能力的说明;2、《企业法人营业执照》正本复印件;3、企业注册场所、经营场所及仓库的有关证明(房屋租赁协议及产权证、平面图等相关资料)。4、法定代表人、负责人的学历证明、技术职称、身份证(复印件);5、企业管理、质量负责人、技术人员学历证明、技术职称、身份证(复印件)和培训证明或记录:6主要检测仪器及计量仪器清单7、运输、保养设施清单8、申报材料真实性自我保证声明9、其他。我单位保证以上提交的材料内容真实，有效，并对申请材料内容的真实性负法律责任。法人（负责人）签字：企业公章日期：