地中海贫血是一种遗传基本，关于遗传需要有两种假设，关系如下，前提楼主已经确证，那么楼主肯定是双阴基因： （1）、如果楼主的老婆是双线基因，那么楼主的孩子可以肯定是正常人，不过是地中海贫血基因携带者； （2）、如果楼主的老婆是基因携带的正常人，那么楼主的孩子有50%可能是地中海贫血，有50%可能是地中...海贫血基因携带； （3）、如果楼主的老婆也是地中海贫血，那么楼主的孩子可以肯定也是地中海贫血患者。 不过，我根据我的了解，给楼主一些建议:地中海贫血分A、B两种，A型一般是黑人才有，相信楼主是B型的，楼主到了22岁婚检的时候才查出来，还能使老婆怀孕，可见楼主的症状应该是中度的，这样的地中海贫血只要治疗适当，一般还是能存活到60岁左右的（之所以这样判断是因为轻度的B型一般在幼年母乳喂养6个月之内自行恢复至正常成为基因携带，相信楼主22岁的年纪应该是母乳喂养吧，重度患者很难存活至成年，很小的时候就出现严重的并发症，且很难治疗，临床上大部分是保守治疗，楼主都22岁了，还能让老婆怀孕，傻子也看出来不可能重度了）。 （1）、一般治疗：注意休息和营养，防止感染，补充叶酸和维生素E； （2）、输血和去铁治疗：这是目前最主要的治疗方法，步骤：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g/L；然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg ，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁鳌合剂治疗。 （3）、铁鳌合剂治疗：常用去铁胺 ，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收，所以建议与楼主补充维生素C同时进行，维生素 C 与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用，剂量约为200rng/日； （4）、脾切除：脾切除对中间型β地贫的疗效较好，正好是楼主现在对应的，不过脾切除会降低身体的免疫力，楼主要注意； （5）、造血肝细胞移植，这个是目前治疗的最好的方法，广泛使用于B型包括重度和中间型所有地中海贫血，缺点就是造血干细胞难以得到，还有费用很高。 （6）、基因活化治疗：这个是目前医学研究上最前沿的治疗方法，不过还在研究中，对中度有些研究治疗地中海贫血比较先进的国家（如美国，荷兰、意大利）已经开始对中间型地中海贫血临床使用，常用的药物有经基脲、5 -氮杂胞苷(5～AZC)、阿糖胞苷、马利兰、异烟肼等，中国似乎还没能开展，楼主有条件的话可以选择（5）、（6）两种方法。 另外，楼主既然得了这个病，也是没办法的事情，心理上一定要放松，心理郁郁会加重病情。 希望我的回答能对楼主有帮助，祝楼主健康。

你好，是会遗传的，但是也不是百分之百的，所以还是有机会的，你真是个伟大的父亲。希望不会遗传给你 宝宝。祝你全家好运。

你还是去医院检查一下孩子的情况吧，这个是会遗传的，但也不一定都会遗传到，我之前在电视里看到一对夫妻中有一个有地中海贫血，但是当时好像是没有检查出来，后来生了个小孩，小孩后来情况非常差，具体是怎样我也忘记了，我只是记得这个病的名字。 现在不去检查等以后孩子生出来有这个病那真的是很痛苦的事。

婚检预防地贫遗传下一代 地中海贫血是一种遗传性疾病，在香港约有6％人口患有此症。地中海贫血轻微病患者时有头晕现象，然先天为重型地中海贫血患者就较难治理了，大多寿命也不长。重型病者是因父母同为地中海贫血带因者所遗传下来，所以在男女双方生育前，最宜先进行身体检查，若发现双方也为带因者，则需慎重考虑是否...适宜诞生下一代。 遗传的机会是25％ 若父母同为地中海贫血带因者，每次怀孕都会有25％的机会诞下重型地中海贫血子女，若不是重型，也有50％机会产下患有此症的孩子；但亦有25％的机会为正常。因此，每位未婚男女在婚前宜进行身体检查，得知自己是否带因者。若双方均为带因者，则需特别注意产前检查，以抽取胎儿体内血液进行检验，得知婴儿是否为重型地中海贫血者。若是，一般医生都会建议进行人工流产，以免构成父母和下一代的负担。至於一般轻型地中海贫血者，多有头晕、疲倦情况的症状。 不宜多吃铁质重的食物 由於地中海贫血者体内铁质成份较正常人高，若是重型患者，他们往往需输入红血球进行治疗（根据不同程度，输血次数会不同），以致患者体内铁质积累，损害心脏、肝脏和其他器官，所以在饮食上，患者需多加注意，不宜多吃铁质重的食物，如牛肉、猪肉、菠菜、苹果及葡萄乾等。虽然轻型患者和带因者不用输血治疗，但亦宜少吸收铁质食物，另亦不宜过於操劳、做剧烈运动，或上高山远足。 典型案例 为救大儿子 生下第二个“地贫”患儿 37岁的刘付清亮是广东化州人，17年前便来到中山，长期在沙朗市场修鞋谋生。1998年与老乡陈金群结为夫妻，2000年2月，大儿子刘付强龙出生，初为父母的欣喜还未好好体验，儿子便被查出“地中海贫血”。按照医生的建议，2001年6月刘付清亮夫妇又生下第二个儿子刘付强胜，准备用脐带血救治大儿子。就在夫妻俩为筹集脐血移植手术费奔波时，传来晴天霹雳--第二个儿子同样是“地贫”患者。 第一个孩子出生没有进行筛查，是因为不懂医学。而生下第二个孩子，陈金群坦言是抱着节省费用和侥幸的心态。 10年辛苦 出摊修鞋攒钱给孩子治病 为了给两个孩子治病，刘付清亮每天早上7点钟就准时地赶到修鞋摊，忙到晚上10点左右才回到出租屋。为了减轻丈夫负担，陈金群把两个孩子带到修鞋摊位里劳作。夫妻俩修鞋的收入不高，除缴房租水电费，两人把省吃俭用的钱都用于两个孩子的治疗。 陈金群说，因为没钱根治，主要靠输血减轻孩子痛苦。每当孩子喊痛时，夫妻俩就会带上攒的钱或借的钱，带孩子去博爱医院输血。10年来，夫妻俩几乎没睡过一回好觉，花在孩子治病的钱至少20万元。 救援之手 没能挽住兄弟俩的生命 开始的4年，夫妻两人互相支持，没有向任何机构求助过。直到2004年，有一位小学生给媒体写信，刘付强龙兄弟的不幸遭遇才被曝光。当年，市红十字会、各爱心单位和个人，共计给刘付清亮夫妇捐款1万多元；而平时，附近的街坊也多少会在摊位留下5元、10元、100元不等爱心款，共计受助2万多元。为了回报社会，夫妻俩除记录每一笔捐款外，还协助拍摄了宣传重视婚检和产检的公益广告。 爱心没能帮助兄弟俩战胜病魔。2006年，哥哥刘付强龙在出租屋去世，年仅6岁。 就在今年3月4日早上，弟弟刘付强胜呼吸艰难地说要上厕所，于是陈金群扶着孩子坐到便盆上，刚坐下便牙根一咬憋了气，在父母注视下死去。 沉痛打击 夫妻俩不敢再要孩子了 昨日，在刘付清亮的出租屋里看到了寒酸的场景：一部电视机，两台电风扇，这是他们的全部家当。 陈金群翻出兄弟俩的旧照片，又一次泪如泉涌，抱怨说自己很失败，没有能力去救治两个孩子。对孩子的离去，夫妻俩都早有心理准备，但面对空荡荡的家，两人都说不想回去。 生了两个病儿，除经济压力外，留给陈金群的还有家公家婆的不理解。陈金群说，她很理解家公家婆的心情，不埋怨老人。当问打不打算再生孩子，陈金群摇头：“很想，但我们夫妻俩都不敢再要了”。