组织制修订医疗器械监督管理条例配套规章规范性文件和技术指导原则的部门是
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医疗器械监督管理条例(2021修订)第一条为了保证医疗器械的安全、有效,保障人体健康和生命安全,促进医疗器械产业发展,制定本条例。第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理,适用本条例。第三条 国务院yao品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。
咨询记录 · 回答于2022-11-02
组织制修订医疗器械监督管理条例配套规章规范性文件和技术指导原则的部门是
亲亲您好,很高兴为您解答。组织制修订医疗器械监督管理条例配套规章规范xing文件和技术指导原则的部门是品监督管理局。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。而我
医疗器械监督管理条例(2021修订)第一条为了保证医疗器械的安全、有效,保障人体健康和生命安全,促进医疗器械产业发展,制定本条例。第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理,适用本条例。第三条 国务院yao品监督管理部门负责全国医疗器械监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与医疗器械有关的监督管理工作。