观察酵母菌的实验步骤

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摘要 亲亲,您好。很高兴为您解答观察酵母菌的实验步骤,在盖玻片一边加一滴碘液,从另一边用吸水纸把染液引入盖玻片下。不久就能看到被染成棕褐se的细胞核和变成蓝紫se的淀粉粒。
咨询记录 · 回答于2022-11-19
观察酵母菌的实验步骤
亲亲,您好。很高兴为您解答观察酵母菌的实验步骤,在盖玻片一边加一滴碘液,从另一边用吸水纸把染液引入盖玻片下。不久就能看到被染成棕褐se的细胞核和变成蓝紫se的淀粉粒。
观察曲霉的实验步骤
亲亲,用低倍镜观察菌丝的粗细、分生孢子头形态;曲霉顶囊大小、形态、可育面积、分生孢子。
亲亲,按无菌操作法,倒平板,冷凝后用灭菌的镊子夹取无菌玻璃纸贴附于平板上,再用接种环沾取少许霉菌孢子,在玻璃纸上方轻轻抖落于纸上。然后将平板置28—30℃下培养3—5天,曲霉菌即可在玻璃纸上长出单个菌落(根霉菌的气生xing强,形成的菌落铺满整个平板)。
那观察这两个时候的注意事项呢
亲亲,剪取玻璃纸透析法培养3—4天后长有菌丝和孢子的玻璃纸一小块,先放在50%乙醇中浸一下,洗掉脱落下来的孢子,并赶走菌体上的气泡,然后正面向上贴附于干净载玻片上,滴加1—2滴ru酸石炭酸棉蓝液,小心地盖上盖玻片注意不要产生气泡,且不要移动盖玻片,以免搞乱菌丝。标本片制好后,先用低倍镜观察,必要时再换高倍镜。注意观察菌丝有无隔膜,有无假根、足细胞等特殊形态的菌丝。注意其无xing繁殖器官的形状和构造,孢子着生的方式和孢子的形态、大小等。
亲亲,1、制片时,应该挑取少量带有孢子的菌丝,取的多,反而不宜观察。2、标本制好后,先用低倍镜观察,再用高倍镜观察。
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