液相怎么使两个挨的很近的峰分开

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摘要 你好,1、峰型比较难看,主峰与各干扰峰未达到有效分离,收集的时候有时间上的误差,不好收集。
2、一定要用醋酸铵作为流动相么,能不能换一个对基线无多大影响的体系。
3、柱子的选择上不是很好,换一根常用来分析核酸的柱子。
4、有机相只能用乙腈,还是尝试过换成甲醇。
咨询记录 · 回答于2022-01-09
液相怎么使两个挨的很近的峰分开
你好,1、峰型比较难看,主峰与各干扰峰未达到有效分离,收集的时候有时间上的误差,不好收集。2、一定要用醋酸铵作为流动相么,能不能换一个对基线无多大影响的体系。3、柱子的选择上不是很好,换一根常用来分析核酸的柱子。4、有机相只能用乙腈,还是尝试过换成甲醇。
液相色谱分析硒蛋白水解产物,主要是分析其中两种氨基酸,其中一个峰跟旁边的峰挨得很近,乙腈相已经从80%降到50%了,区间也拉长了,可分离度几乎没有改变,这几个挨得很近的峰也没有往后推移,想知道除了再继续降低乙腈相比例之外还有什么办法,据说可以通过改变流动相A的PH,想知道如何改变,变大还是变小。流动相A:PH为4.9的醋酸缓冲盐,流动相B:乙腈:水=1:1,梯度洗脱
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液相怎么使两个挨的很近的峰分开
简单的:改变流动相的主要成分的比例;改变流动相的PH值;或者两者同时改变。请问正相还是反相分开,
我这个是原药
等度多拉一段时间看看,或者你换个ph更精密点的柱子试试
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