下列关于实验操作叙述正确的是 A。将画有色素滤液细线的滤纸条用无水乙醇层析后即可观察到不同的色素车AP
B。将洋葱尖解离后再固定、漂洗、染色、制片即可用于灰察染色体得费下
,待酵母菌全部沉降到血球计数板的计数室底部再进行观察计数回可计算种群数量
D.将DNA溶解于2mol/L的NaCI溶液再加入二苯胺后观察颜色变化即可签定DNA
1个回答
关注
![]()
展开全部
关于A选项：无水乙醇作为提取液，可溶解绿叶中的色素，需要注意的是：分离色素时不能让滤液细线触及层析液的原因是：色素会溶解在层析液中而使结果不明显 。关于B选项：观察细胞的有丝分裂步骤：（1）洋葱根尖的培养 （2）装片的制作流程：解离→漂洗→染色→制片 （3）观察。解离：剪取根尖2-3mm（最好每天的10-14点取根，因此时间是洋葱根尖有丝分裂高峰期），立即放入盛有质量分数为15%的氯化氢溶液和体积分数为95%的酒精溶液的混合液（1：1）的玻璃皿中，在室温下解离3-5min．漂洗：待根尖酥软后，用镊子取出，放入盛有清水的玻璃皿中漂洗约10min．染色：把洋葱根尖放进盛有质量浓度为0.01g/mL或0.02g/mL的龙胆紫溶液的培养皿中，染色3-5min．制片：取一干净载玻片，在中央滴一滴清水，将染色的根尖用镊子取出，放入载玻片的水滴中，并且用镊子尖把根尖弄碎，盖上盖玻片，在盖玻片再加一载玻片．然后，用拇指轻轻地压载玻片．取下后加上的载玻片，既制成装片．观察：（1）低倍镜观察把制成的洋葱根尖装片先放在低倍镜下观察，要求找到分生区的细胞，特点是：细胞呈正方形，排列紧密，有的细胞正在分裂（2）高倍镜观察找到分生区的细胞后，把低倍镜移走，直接换上高倍镜，用细准焦螺旋和反光镜把视野调整的既清晰又较亮，直到看清细胞物象为止．关于C选项：计数时，应该如下操作：盖玻片盖放在计数室上C，吸管吸取培养液滴于盖玻片边缘，多余培养液用滤纸吸去，稍待片刻，待酵母菌细胞全部沉降到计数室底部，再将计数板放在显微镜的载物台上计数．关于D选项：当氯化钠的物质的量浓度为0.14mol/L时，DNA的溶解度最低，DNA析出量最大，因此向溶解有DNA的2mol/L的NaCl溶液中缓缓加蒸馏水，直至析出物不再增加为止
咨询记录 · 回答于2023-03-08
D.将DNA溶解于2mol/L的NaCI溶液再加入二苯胺后观察颜色变化即可签定DNA
下列关于实验操作叙述正确的是
A。将画有色素滤液细线的滤纸条用无水乙醇层析后即可观察到不同的色素
车AP
B。将洋葱尖解离后再固定、漂洗、染色、制片即可用于灰察染色体得费下
,待酵母菌全部沉降到血球计数板的计数室底部再进行观察计数回可计算种群数量
下列关于实验操作叙述正确的是
D.将DNA溶解于2mol/L的NaCI溶液再加入二苯胺后观察颜色变化即可签定DNA
,待酵母菌全部沉降到血球计数板的计数室底部再进行观察计数回可计算种群数量
B。将洋葱尖解离后再固定、漂洗、染色、制片即可用于灰察染色体得费下
车AP
A。将画有色素滤液细线的滤纸条用无水乙醇层析后即可观察到不同的色素
下列关于实验操作叙述正确的是
D.将DNA溶解于2mol/L的NaCI溶液再加入二苯胺后观察颜色变化即可签定DNA
,待酵母菌全部沉降到血球计数板的计数室底部再进行观察计数回可计算种群数量
B。将洋葱尖解离后再固定、漂洗、染色、制片即可用于灰察染色体得费下
车AP
A。将画有色素滤液细线的滤纸条用无水乙醇层析后即可观察到不同的色素
下列关于实验操作叙述正确的是
D.将DNA溶解于2mol/L的NaCI溶液再加入二苯胺后观察颜色变化即可签定DNA
,待酵母菌全部沉降到血球计数板的计数室底部再进行观察计数回可计算种群数量
B。将洋葱尖解离后再固定、漂洗、染色、制片即可用于灰察染色体得费下
车AP
A。将画有色素滤液细线的滤纸条用无水乙醇层析后即可观察到不同的色素
下列关于实验操作叙述正确的是
D.将DNA溶解于2mol/L的NaCI溶液再加入二苯胺后观察颜色变化即可签定DNA
,待酵母菌全部沉降到血球计数板的计数室底部再进行观察计数回可计算种群数量
B。将洋葱尖解离后再固定、漂洗、染色、制片即可用于灰察染色体得费下
车AP
A。将画有色素滤液细线的滤纸条用无水乙醇层析后即可观察到不同的色素
下列关于实验操作叙述正确的是
已赞过
评论
收起
你对这个回答的评价是？
