Question

论述化学发光技术与ELISA技术在免疫分析仪器应用中的区别

Answer 1

问：论述化学发光技术与ELISA技术在免疫分析仪器应用中的区别

答：亲～这道题由我来回答，打字需要一点时间，还请您耐心等待一下哟~

问：快点

答：您好，感谢您的耐心等待~ 酶免法(ELISA)和化学发光法(CLIA)是一种免疫测定技术，可用于检测乙肝、艾滋病等传染性疾病，区别如下： 1. 原理上的区别 化学发光法依据化学检测体系中待测物浓度与体系的化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理，利用仪器对体系化学发光强度的检测，而确定待测物含量。 酶免法原理是在测定时把受检标本和酶标抗原或抗体与固相载体表面的抗原或抗体起反应加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据颜色反应的深浅来进行定性或定量分析。 以上是酶免法(ELISA)和化学发光法(CLIA)的介绍，希望能够帮助到您。

答：亲，化学发光技术与ELISA技术在免疫分析仪器应用中作用上的区别如下： 化学发光法在痕量金属离子、各类无机化合物、有机化合物分析及生物领域都有广泛的应用。相比之下，酶联免疫法则主要用于测定抗原和抗体。值得注意的是，ELISA现已成为目前分析化学领域中的前沿课题。

问：PH电极水化如何操作

问：PH电极水化如何操作

答：您好，稍等亲亲，正在为您查询，请耐心等待一下哟

答：您好，感谢您的耐心等待~ 1. 前端不应有气泡。如果有气泡，应用力将其去除。 2. 电极从浸泡瓶中取出后，应在去离子水中摇匀，然后晾干。请勿使用纸巾擦拭灯泡，否则静电感应电荷会转移到玻璃膜上，导致电位稳定时间延长。更好的方法是使用被测溶液来清洗电极。 3. 当pH复合电极插入被测溶液后，应搅拌或摇动数次，然后静置。这样可以加快电极的响应速度。特别是在使用塑壳pH复合电极时，由于灯泡和塑壳之间存在一个小空腔，因此搅拌和摇晃应更加剧烈。电极浸入溶液后，有时空腔内的气体来不及排除，会产生气泡，导致灯泡或液体界面与溶液接触不良。因此，需要大力搅拌和摇晃以消除气泡。 4. 在测试粘性样品后，电极必须用去离子水反复清洗多次，以去除粘附在玻璃膜上的样品。有时需要先用其他溶液清洗样品，然后再用溶剂清洗，最后将其浸入浸泡溶液中进行活化。 5. 应避免与强酸、强碱或腐蚀性溶液接触。如果需要测试此类溶液，应尽可能缩短浸泡时间，并在使用后仔细清洗。

答：谢谢，很高兴为您解答问题，希望以上回答对您有所帮助~ 如果您对我的回答满意的话，麻烦给个赞哦~祝您生活愉快