在酸催化下酯化时,丙醇分别和苯甲酸、2,4,6-三甲基苯甲酸、2,4-二甲基苯甲酸反应的速度按由快到慢次序排列,正确是

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摘要 以炼厂副产品C9芳烃中的均三甲苯和CO2为原料成功制备2,4,6-三甲基苯甲酸,通过多组对比实验研究了反应过程的影响因素.实验结果表明,CO2直接羧化法制备芳酸具有较好的应用前景.通过优化反应条件,确定了反应的最佳实验条件为:常压下,催化剂加入百分含量92.21%,温度为25℃,反应时间为9 h,产率大于89.44%.产品经显微熔点仪,红外光谱鉴定为2,4,6-三甲基苯甲酸.
负载型铁催化剂的制备方法以及催化剂制备条件对2,4,6-三甲基苯甲酸合成中间体α-氯代-2,4,6-三甲基苯乙酮产率的影响.结果表明,适宜的催化剂制备条件为:以Al2O3为载体,铁负载量20%,活化温度400℃.通过正交实验得到使用该催化剂的最适宜酰基化反应条件:均三甲苯和氯乙酰氯的摩尔比1:2,反应时间4h,反应温度80℃,催化剂用量为均三甲苯质量的0.25%.在此条件下,α-氯代-2,4,6-三甲基苯乙酮的产率为81.8%.
咨询记录 · 回答于2021-12-07
在酸催化下酯化时,丙醇分别和苯甲酸、2,4,6-三甲基苯甲酸、2,4-二甲基苯甲酸反应的速度按由快到慢次序排列,正确是
以炼厂副产品C9芳烃中的均三甲苯和CO2为原料成功制备2,4,6-三甲基苯甲酸,通过多组对比实验研究了反应过程的影响因素.实验结果表明,CO2直接羧化法制备芳酸具有较好的应用前景.通过优化反应条件,确定了反应的最佳实验条件为:常压下,催化剂加入百分含量92.21%,温度为25℃,反应时间为9 h,产率大于89.44%.产品经显微熔点仪,红外光谱鉴定为2,4,6-三甲基苯甲酸. 负载型铁催化剂的制备方法以及催化剂制备条件对2,4,6-三甲基苯甲酸合成中间体α-氯代-2,4,6-三甲基苯乙酮产率的影响.结果表明,适宜的催化剂制备条件为:以Al2O3为载体,铁负载量20%,活化温度400℃.通过正交实验得到使用该催化剂的最适宜酰基化反应条件:均三甲苯和氯乙酰氯的摩尔比1:2,反应时间4h,反应温度80℃,催化剂用量为均三甲苯质量的0.25%.在此条件下,α-氯代-2,4,6-三甲基苯乙酮的产率为81.8%.
以AlCl3为催化剂,通过CO2直接羧化邻二甲苯制备了3,4-二甲基苯甲酸,并优化了反应条件。最终优化条件为为:在0.8MPa~0.9MPa下,催化剂加入量为邻二甲苯质量的62.13%,温度为50℃,反应时间为12h时,产品产率大于85%,产品纯度为96%。负载型铁催化剂的制备方法以及催化剂制备条件对2,4,6-三甲基苯甲酸合成中间体α-氯代-2,4,6-三甲基苯乙酮产率的影响.结果表明,适宜的催化剂制备条件为:以Al2O3为载体,铁负载量20%,活化温度400℃.通过正交实验得到使用该催化剂的最适宜酰基化反应条件:均三甲苯和氯乙酰氯的摩尔比1:2,反应时间4h,反应温度80℃,催化剂用量为均三甲苯质量的0.25%.在此条件下,α-氯代-2,4,6-三甲基苯乙酮的产率为81.8%.羧酸与稀土离子可以采取鳌合双齿,桥式双齿,μ3-桥式和单齿等多种形式配位,相应配合物往往具有层状、无限链状和网层状聚合等特殊结构,同时羧酸稀土配合物在发光材料、催化和磁性材料等方面均有应用因而受到广泛关注。其中芳香羧酸与稀土配合物由于具有优异的发光性能和热稳定性一直以来都是人们研究的热。文献^[6-9]稀土-取代苯甲酸-邻菲啰啉三元配合物进行了研究.考察了取代基处于不同位置时对配合物结构和发光性能的影响。但由于邻位取代基具有比较大的位阻效应.相应配合物比较难合成,相关的文献报道比较少。本文合成了2,4。6-三甲基苯甲酸和1,10-邻菲啰啉双核铽配合物,该配合物在紫外光下发出很强的绿光。测定了配合物的晶体结构.进一步探讨了取代基对配合物结构和稳定性的影响。
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