Question

2,5-二乙烯基-1,4-苯二甲醛和1,3,5-(4-氨基苯基)苯的反应

Answer 1

问：2,5-二乙烯基-1,4-苯二甲醛和1,3,5-(4-氨基苯基)苯的反应

答：苯和乙烯烷基化反应生成乙苯,一分子问乙明前烯者陵在适当条件下与一分子苯作用生成一分子乙苯。现在工业上约有90%的乙苯是答通过首槐戚苯烷基化生产的。 乙苯在催化版剂作用下,达到权550～600℃时脱氢生成苯乙烯。

答：将1,3,5-三(4-氨基苯基)苯和2,5-二乙烯基对苯二甲醛作为配体，以步骤s1所得fe3o4作为磁芯，形成多孔cof层；8.s3、通过沉降法使aunps接枝在步骤s2所得产物表面；9.s4、将步骤s3所得产物分散到pei溶液中进行反应；10.s5、将步骤s4所得产物分散于含有o-甲基异脲硫酸盐的水溶液中进行反应；11.s6、将步骤s5所得的产物用去离子水和乙醇充分洗涤，并真空干燥，即制得磁性胍基功能化共价有机骨架复合材料。12.相对于现有技术，上述制备方法可以制得磁性胍基功能化共价有机骨架复合材料，采用对磁芯进行逐层修饰的方法，在定制官能化探针的同时保证了材料良好的磁性，方便操作盯颂；通过2,5-二乙烯基对苯二甲醛上的醛基与1,3,5-三(4-氨基苯基)苯上的氨基之间的醛亚胺缩合反应，构建cof层，使尘掘得材料具有较大的比表面积以及可调控派则核的孔径；通过沉降法将金纳米颗粒引入磁性cof表面，负载了大量兼容性良好的金颗粒；通过au-n键，使得pei成功接枝，而pei的接枝则增强了材料的亲水能力，而且为胍基的接入提供了丰富的活性位点