详细阐述蛋白质翻译的过程
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您好，很高兴为您解答：
关于详细阐述蛋白质翻译的过程可以参考如下哦：
蛋白质的翻译即合成过程可分为四个阶段：氨基酸的活化、肽链合成的起始、延伸和终止。
1. 氨基酸的活化：游离的氨基酸必须经过活化以获得能量，才能参与蛋白质的合成。活化反应由氨酰tRNA合成酶催化，最终氨基酸连接在tRNA的3'端合成氨酰-tRNA。
2. 肽链合成的起始：核蛋白体大小亚基分离，mRNA与小亚基上定位结合，起始氨基酰tRNA与小亚基结合，核蛋白体大亚基结合。
3. 肽链的延伸：肽链的延长是在核蛋白体上连续性循环式进行，每次循环增加一个氨基酸，分为以下三步：
- 进位：根据mRNA的遗传密码指导，使相应氨基酰-tRNA进入核蛋白体A位。
- 成肽：肽酰转移酶将相邻的两个氨基酸相连形成肽键，该过程不需要能量的输入。
- 转位：移位酶利用GTP水解释放的能量使核糖体沿mRNA移动一个密码子，释放出空载的tRNA并将新生肽链运至P位点。
4. 肽链合成的的终止与释放：释放因子识别并与终止密码子结合，水解P位上多肽链与tRNA之间的二脂键。接着，新生肽链和tRNA从核糖体上释放，核糖体大、小亚基解体，蛋白质合成结束。
咨询记录 · 回答于2024-01-18
详细阐述蛋白质翻译的过程
详细解释一下，谢谢
您好，关于详细阐述蛋白质翻译的过程可以参考如下：
蛋白质的翻译即合成过程可分为四个阶段：氨基酸的活化、肽链合成的起始、延伸和终止。
1. 氨基酸的活化：游离的氨基酸必须经过活化以获得能量，才能参与蛋白质的合成。活化反应由氨酰tRNA合成酶催化，最终氨基酸连接在tRNA的3'端合成氨酰-tRNA。
2. 肽链合成的起始：核蛋白体大小亚基分离，mRNA与小亚基上定位结合，起始氨基酰tRNA与小亚基结合，核蛋白体大亚基结合。
3. 肽链的延伸：肽链的延长是在核蛋白体上连续性循环式进行，每次循环增加一个氨基酸，分为以下三步：
- 进位：根据mRNA的遗传密码指导，使相应氨基酰-tRNA进入核蛋白体A位。
- 成肽：肽酰转移酶将相邻的两个氨基酸相连形成肽键，该过程不需要能量的输入。
- 转位：移位酶利用GTP水解释放的能量使核糖体沿mRNA移动一个密码子，释放出空载的tRNA并将新生肽链运至P位点。
4. 肽链合成的的终止与释放：释放因子识别并与终止密码子结合，水解P位上多肽链与tRNA之间的二脂键。接着，新生肽链和tRNA从核糖体上释放，核糖体大、小亚基解体，蛋白质合成结束。
详细阐述原核生物基因表达调控的方式。
这个问题也解答一下，谢谢
好哒，谢谢
您好！
关于您的咨询：
详细阐述原核生物基因表达调控的方式：
原核生物基因的表达调控最重要的特点是操纵子模式。从调控水平来看，主要在转录水平，即对RNA合成的调控，翻译水平次之。通常有两种方式：①起始调控，即启动子调控；②终止调控，即衰减子调控。
原核基因组的调控机制：通过负调控和正调控因子所进行的复合调控。阻遏蛋白与操纵基因结合，妨碍RNApol与P结合形成开放性启动子复合物，阻止基因转录。当阻遏蛋白与操纵子基因解离时，RNA聚合酶与启动子结合，起始基因转录。
①转录起始调控：σ因子控制特定基因的表达。不同σ因子可以竞争结合RNA聚合酶。RNA聚合酶的核心酶与不同σ因子组成的全酶识别不同基因的启动子。乳糖操纵子是原核生物基因转录调控的最典型模式。乳糖操纵子的转录调控机制：通过正负调控因子所进行的复合调控。阻遏蛋白与操纵子基因结合，妨碍RNApol与P结合形成开放性启动子复合物，阻止基因转录；CAP与CAP结合位点结合促进RNApol与P结合，引起有效转录。乳糖操纵子结构基因转录需要具备两个条件：a、阻遏蛋白与操纵基因解离；b、CAP与CAP结合位点结合。（阿拉伯糖操纵子转录调控、色氨酸操纵子转录调控）
②转录终止的调控：原核生物的转录终止调节方式分两大类：依赖ρ因子和不依赖ρ因子的终止调控；
③翻译水平的调控：SD序列的顺序及位置对翻译的影响。SD序列是位于mRNA起始密码子AUG上游的3-9个碱基组成的一段核苷酸序列，它是核糖体结合位点。
详细阐述真核生物基因表达调控的方式最后一题解答一下，谢谢
好哒呢
您好！
关于真核生物基因表达调控的方式，有以下几种：
1. **DNA水平的调控**：
* **基因丢失**：DNA片段或部分染色体的丢失，如蛔虫胚胎发育过程有27%的DNA丢失。
* **基因扩增**：特定基因在特定阶段的选择性扩增，如非洲爪蟾卵母细胞中的rDNA是体细胞的4000倍。
* **DNA序列的重排**：如哺乳动物免疫球蛋白各编码区的连接。
* **染色质结构的变化**：通过异染色质关闭某些基因的表达。
* **DNA的修饰**：如DNA的甲基化关闭某些基因的活性。
2. **转录水平的调控**：
* **染色质的活化**：如核小体结构的解开、非组蛋白的作用等。
* **转录因子的作用**：转录因子与RNA聚合酶及特定的DNA序列（启动子、增强子）相互作用实现对转录的调控。
3. **转录后水平的调控**：
* **mRNA前体的加工**：如5′端加帽、3′端加尾、拼接、修饰、编辑等。
* **mRNA的选择性拼接**：如抗体基因的选择性拼接。
4. **翻译水平的调控**：
* **控制mRNA的稳定性**：如5′端的帽子结构、3′端polyA尾巴和mRNA与蛋白质的结合有利于mRNA的稳定。
* **反义RNA的作用**：反义RNA可以选择性抑制某些基因的表达。
* **选择性翻译**：如血红素缺乏时，通过级联反应使eIF2磷酸化。
* **抑制翻译的起始**。
5. **翻译后水平的调控**：
* **多肽链的加工和折叠**：如糖基化、乙酰化、磷酸化、二硫键形成、蛋白质的降解。
* **氨基酸的重排**：如合成伴刀豆蛋白A时，氨基酸序列大幅度地被剪接重排。
* **通过肽链的断裂等的加工方式产生不同的活性多肽。
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