问题：要将目的基因最终克隆到表达载体当中，目的基因靠近ATG的末端需要 加哪种限制性内切酶识别位点，目的基因靠近TAA的末端需要加入哪种限制性
内切酶识别位点？
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亲，根据你的描述，正在给你解答：
在将目的基因克隆到表达载体中时，为了方便限制性内切酶的识别和切割，我们可以在目的基因的两端加入适当的限制性内切酶识别位点。
一般来说，我们需要在目的基因靠近ATG的末端加入5'端的限制性内切酶识别位点，而在目的基因靠近TAA的末端加入3'端的限制性内切酶识别位点。
具体来说，如果目的基因已经含有某个限制性内切酶识别位点，那么在克隆过程中就不需要再加入相同的识别位点了。
否则，为了使限制性内切酶能够顺利地切割目的基因并将其连接到表达载体上，我们需要选择适当的限制性内切酶，并在目的基因的相应位置加入识别位点。
咨询记录 · 回答于2024-01-11
内切酶识别位点？
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加哪种限制性内切酶识别位点，目的基因靠近TAA的末端需要加入哪种限制性
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按照这个图
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上面那两个载体的用途描述载体的结构详细的
内切酶识别位点？
替换载体是PUC182.69kb和Promoter表达载体分析这两个载体的用途途并描述载体结构
问题：要将目的基因最终克隆到表达载体当中，目的基因靠近ATG的末端需要
要将目的基因最终克隆到表达载体当中，目的基因靠近ATG的末端需要加哪种限制性内切酶识别位点，目的基因靠近TAA的末端需要加入哪种限制性内切酶识别位点？
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