欲采用原子吸收光谱法测定某头发中镁元素的含量,准确称取0.1000g试样,经消解后以100mL容量瓶定容,制备成母液。测定前,准确移取0.10 mL于10 mL 容量瓶中稀释定容,经测定得到其浓度为8.0ug·mL,则该该头发样品中镁元素的质量分数如何计算?

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摘要 具体地说,当有机化合物中有多个共轭π键时,它们的吸收波长的相对大小取决于它们的电子能级。共轭π键的电荷密度不均,导致分子吸收的光子能量对于吸收谱的位置有非常显著的影响。因此,含有更多共轭π键的有机化合物吸收峰位置比芳香族化合物更长,因为在这些分子中能量差更小,需要更多而低能量的光子来激发分子中的电荷转移,其光谱向长波方向移动。总之,有机化合物中的共轭π键数目越多,则在吸收谱中的吸收峰就越向长波方向移动。对于具体的化合物,可以使用紫外-可见分光光度法(UV-Vis spectroscopy)或红外光谱(IR spectroscopy)技术来测定其吸收谱,在不同波长下的吸收谱可以帮助确定它们的相对大小。
咨询记录 · 回答于2023-06-27
欲采用原子吸收光谱法测定某头发中镁元素的含量,准确称取0.1000g试样,经消解后以100mL容量瓶定容,制备成母液。测定前,准确移取0.10 mL于10 mL 容量瓶中稀释定容,经测定得到其浓度为8.0ug·mL,则该该头发样品中镁元素的质量分数如何计算?
你好亲,该头发样品中镁元素的质量分数:质量分数% = (m'÷m) × 100% = (8.0×10^-7g ÷ 0.1000g) × 100% ≈ 8.0×10^-4%该头发样品中镁元素的质量分数约为8.0×10^-4%。
首先,可以计算出母液中镁元素的质量浓度:试样的质量为0.1000g,经消解后定容为100mL,所以母液中镁元素的质量浓度为:c = m/V = 0.1000g / 100mL = 0.00100g/mL接下来,需要计算出用于测定的稀释液的质量浓度:先将用于测定的稀释液的浓度换算成质量浓度:c' = 8.0 ug/mL = 8.0×10^-6g/mL则稀释液的质量为:m' = c'×V' = 8.0×10^-6g/mL × 0.1 mL = 8.0×10^-7g最后,可以计算出该头发样品中镁元素的质量分数:质量分数% = (m'÷m) × 100% = (8.0×10^-7g ÷ 0.1000g) × 100% ≈ 8.0×10^-4% 因此,该头发样品中镁元素的质量分数约为8.0×10^-4%。
拓展资料~原子吸收光谱法是一种常用于分析物质中低浓度金属元素的定量分析方法。其原理是利用原子在热或电子激发下的吸收特性,依据元素吸收光谱线的强度或强度变化来确定样品中金属元素的浓度。在实验中,通常先将样品消解,使金属元素转变为可溶于溶液中的离子或配合物,然后使用适当的检测设备对样品进行光谱扫描分析,根据元素的吸收峰谷强度,可以计算出样品中金属元素的浓度。原子吸收光谱法具有选择性好、准确度高、重现性好等特点,被广泛应用于化学、环境监测、生物分析以及冶金、矿产等领域。
具有不饱和键的有机化合物,其吸收波长的相对大小如何确定?(根据共轭效应对波长的影响来解答)
具有不饱和键的有机化合物具有共轭结构,所以它们的共轭π键会影响其吸收光谱。当有机化合物的π键处于共轭状态时,分子的吸收谱会发生一系列的变化,其吸收峰比非共轭结构要发生红移,即向长波方向移动吸收峰的位置。
具体地说,当有机化合物中有多个共轭π键时,它们的吸收波长的相对大小取决于它们的电子能级。共轭π键的电荷密度不均,导致分子吸收的光子能量对于吸收谱的位置有非常显著的影响。因此,含有更多共轭π键的有机化合物吸收峰位置比芳香族化合物更长,因为在这些分子中能量差更小,需要更多而低能量的光子来激发分子中的电荷转移,其光谱向长波方向移动。总之,有机化合物中的共轭π键数目越多,则在吸收谱中的吸收峰就越向长波方向移动。对于具体的化合物,可以使用紫外-可见分光光度法(UV-Vis spectroscopy)或红外光谱(IR spectroscopy)技术来测定其吸收谱,在不同波长下的吸收谱可以帮助确定它们的相对大小。
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