
0.2mol/LpH8.0的tris-gly缓冲溶液的配制方法
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您好亲,Tris-gly缓冲液通常用于生物化学和分子生物学实验中,可以在pH 7.4-8.8的范围内提供一个稳定的缓冲环境。以下是0.2mol/L pH 8.0的Tris-gly缓冲液的配制方法:准备所需试剂和设备,包括Tris(Tris(hydroxymethyl)aminomethane)、glycine和蒸馏水。 根据所需体积计算所需试剂量。以1升为例,Tris的质量为121.14克(0.2mol/L × 121.14克/mol = 24.228克),glycine的质量为15.04克(0.2mol/L × 75.07克/mol = 15.04克)。在一个大容量烧杯中加入约800ml蒸馏水,并加热至接近沸点。
咨询记录 · 回答于2023-04-05
0.2mol/LpH8.0的tris-gly缓冲溶液的配制方法
您好亲,Tris-gly缓冲液通常用于生物化学和分子生物学实验中,可以在pH 7.4-8.8的范围内提供一个稳定的缓冲环境。以下是0.2mol/L pH 8.0的Tris-gly缓冲液的配制方法:准备所需试剂和设备,包括Tris(Tris(hydroxymethyl)aminomethane)、glycine和蒸馏水。 根据所需体积计算所需试剂量。以1升为例,Tris的质量为121.14克(0.2mol/L × 121.14克/mol = 24.228克),glycine的质量为15.04克(0.2mol/L × 75.07克/mol = 15.04克)。在一个大容量烧杯中加入约800ml蒸馏水,并加热至接近沸点。
您好亲, 将计算好的Tris粉末缓慢加入到溶液中,并用磁力搅拌器搅拌至完全溶解。将计算好的glycine粉末加入到溶液中,并用磁力搅拌器搅拌至完全溶解。用蒸馏水补足体积至1升,并用pH计检测溶液的pH值是否达到所需的pH 8.0。如需调整pH值,可以使用盐酸(HCl)或氢氧化钠(NaOH)。 将溶液转移到无菌瓶中,并在4℃下储存。注意事项:为确保实验的准确性,建议使用精确称量器具和计量器具。 Tris和glycine在配制过程中需要充分溶解,可以加热溶液促进溶解过程。在调整pH值时,应该小心谨慎,以免过度调整导致pH值超过所需范围。
您好亲,This passage describes a method for estimating sulfhydryl (SH) groups and disulfide bonds (S-S) in protein samples using a modified version of the Shimada and Cheftel method.In this method, 30 mg of protein samples (MBPI and TMBP) are dispersed in Tris-Glycine buffer containing urea. The buffer is either with or without urea to estimate total or free/exposed SH groups, respectively. An aliquot of the sample is mixed with Elman's reagent, which reacts with SH groups to form a yellow compound that absorbs light at 412 nm. The mixture is incubated in the dark for 1 hour and then centrifuged to collect the supernatant. The absorbance of the supernatant is measured at 412 nm against a reagent blank. The concentration of the sample and the dilution factor are used to calculate the SH content using the equation provided in the passage.Sulfhydryl groups (-SH) are important functional groups in proteins that play a critical role in protein folding, stability, and activity. Disulfide bon
这个tris-gly缓冲液里面有(0.086mol/LTris,0 09mol/Lgly 和0.04mol/LEDTA,pH8.0中)这个怎么配制?
这个tris-gly的缓冲溶液的浓度是0.2mol/L吗
您好亲,Tris-Glycine 缓冲液的配制步骤如下:称取 0.086 mol 的 Tris 固体试剂和 0.09 mol 的 Glycine 固体试剂。将 Tris 和 Glycine 固体试剂加入容量为 1L 的母液容器中。称取 0.04 mol 的 EDTA 固体试剂,加入母液容器中。加入适量的纯水,充分混合试剂和水。使用 pH计或 pH试纸检查 pH 值是否为 8.0。如果不是,则用盐酸(HCl)或氢氧化钠(NaOH)调节 pH 值,直到达到所需的 pH 值。最后使用纯水将体积加到 1L,充分混合,即可得到 pH 为 8.0 的 Tris-Glycine 缓冲液。
您好亲,根据给出的参数,Tris-Glycine 缓冲液中 Tris 和 Glycine 的摩尔浓度分别为 0.086 mol/L 和 0.09 mol/L。因此,Tris-Glycine 缓冲液的总摩尔浓度为 0.086 mol/L + 0.09 mol/L = 0.176 mol/L,不是 0.2 mol/L。请注意区分两者的不同。
好的,那个稀释因子(D)为何是1.01呢
您好亲,根据给出的资料中的信息,D 是指样品或试剂溶液的稀释倍数,可以根据实验中的实际情况确定。在资料中并没有给出具体的数值,只有在计算公式中提到了 D 的存在。所以 D 的值是根据实验中的具体情况而定的。
您可以把这个资料给我翻译一下吗?或者给我阐述一遍可以吗