Question

下列为某家族ABO血型与某遗传疾病的遗传系谱图，其中有些家庭成员血型已经清楚（见标注）。已知该地区人群

要过程

Answer 1

这个题目非常烦琐，计算量特别大，占据时间长，高考时不会出现这种题目，建议你可以放弃。现把解答过程供你参考：
1.图谱中1号与2号均表现正常，则可知该病为隐性遗传病。假设控制该病的基因位于X染色体上，5号(女性)患病则其父亲1号应该也患病，与所给条件不符(1号正常)。则可以判断控制该病的相关基因位于常染色体上。即该疾病为常染色体上的隐性遗传病。
2．这一小题特别复杂。要求9号为AB型的机率，必须要考虑6号与7号的相关基因频率。
（1）从8号为O型血可知，4号基因型中含有i基因，则1号的基因型为IAi，那么6号的基因型分别可能为IAIA（1/4）、IAi（1/4）、IAIB（1/4）、IBi（1/4）；
（2）7号基因型为IAIA或IAi或IAIB或IBIB或IBi 的情况下，后代9号才有可能为AB型。该地区人群中基因IA频率为0.1，基因IB频率为0.1，基因i频率为0.8，即（IA+IB+i）=1，IAIA出现的频率为0.1×0.1＝0.01，IAi出现的频率为2×0.1×0.8＝0.16，IBIB出现的频率为0.1×0.1＝0.01，IBi出现的频率为2×0.1×0.8＝0.16,IAIB出现的频率为2×0.1×0.1＝0.02。
（3）根据上述分析，分别考虑当6号与7号在不同基因型结合的情况下出现IAIB的可能性。最后的结果是：9号为AB型的机率为3/40。
3．（1）由题干可知涉及疾病与否的基因，1号与2号均为Ee，则4号的基因型为EE或Ee；因为1号的血型基因型为IAi，2号的血型基因型为IAIB，而8号的血型基因型为ii，那么4号可能有的基因型为IAi或IBi，综合两种性状可知4号的基因型为EEIAi或EEIBi或EeIAi或EeIBi。
（2）人群的患病频率为1/10000，则致病基因（e）的频率为1/100，正常基因（E）的频率为99/100，EE的频率为99/100×99/100，Ee的频率为2×1/100×99/100。正常人群中的携带者频率应该在正常人（EE和Ee）考虑Ee的频率，即为2/101。3号血型基因型应该为IAi或IBi，3号携带有致病基因的机率为2/101。4号的血型基因型应该为IAi或IBi，4号为Ee的可能性为2/3。综合考虑，再生一个孩子是AB血型同时患病的机率为1/7272。

Answer 2

常染色体隐性遗传 (无中生有为隐性,，生女患病为常隐。口诀之类的不解释）
3/40 （复杂的。不解释）
EeIAi、EeIBi、EEIAi，EEIBi (由1和2知道血型IA和IAIB生出孩子的4号一定有i基因才能有ii的小孩子的。而1、2、4无病，则有4号为E_ _i。然后再把IA、IB、e、E带进去。
1/7272。
25。（22+1+1+1）

Answer 3

有点不好算啊 。。。