在HCⅴRNA临床RT-测定中,避免出现假阴性结果的措施有

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摘要 1.检查抗体 主要方法有ELISA、IFA、RIA、免疫印迹试验。(ELISA、IFA、RIA是初筛实验,WB、RIP是确证实验)
2.检测病毒及其组成
(1)病毒分离:去新鲜分离的正常人的淋巴细胞或脐血淋巴细胞,用PHA刺激并培养3~4天后,用以接种病人的血液单个核细胞、骨髓细胞、血浆或脑脊液等标本。经培养2~4周后,如有病毒生长,则出现不同程度的病变。可用间接免疫荧光法检测培养细胞中的病毒抗原,或用生化方法检测培养液中的反转录酶活性,以确定HIV的存在。
(2)测定病毒抗原:常用ELIST法检测HIV的核心蛋白P24,通常出现于病毒的急性感染期。在潜伏期总常为阴性,待感染发展,爱滋病症状出现时,P24抗原又可重新上升。
(3)测定病毒核酸:包括反转录—多聚酶链反应(RT—PCR)和支链DNA扩增反应(bDNA)定量检测血浆中的HIV RNA。这种方法常用于监测HIV慢性感染者病情的发展,以及作为评价抗HIV药物治疗效果的指标。
咨询记录 · 回答于2022-03-16
在HCⅴRNA临床RT-测定中,避免出现假阴性结果的措施有
1.检查抗体 主要方法有ELISA、IFA、RIA、免疫印迹试验。(ELISA、IFA、RIA是初筛实验,WB、RIP是确证实验)2.检测病毒及其组成(1)病毒分离:去新鲜分离的正常人的淋巴细胞或脐血淋巴细胞,用PHA刺激并培养3~4天后,用以接种病人的血液单个核细胞、骨髓细胞、血浆或脑脊液等标本。经培养2~4周后,如有病毒生长,则出现不同程度的病变。可用间接免疫荧光法检测培养细胞中的病毒抗原,或用生化方法检测培养液中的反转录酶活性,以确定HIV的存在。(2)测定病毒抗原:常用ELIST法检测HIV的核心蛋白P24,通常出现于病毒的急性感染期。在潜伏期总常为阴性,待感染发展,爱滋病症状出现时,P24抗原又可重新上升。(3)测定病毒核酸:包括反转录—多聚酶链反应(RT—PCR)和支链DNA扩增反应(bDNA)定量检测血浆中的HIV RNA。这种方法常用于监测HIV慢性感染者病情的发展,以及作为评价抗HIV药物治疗效果的指标。
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