Question

解释活化基团，钝化基团如何决定苯环的取代反应

Answer 1

问：解释活化基团，钝化基团如何决定苯环的取代反应

答：苯环的取代反应可以受到两种基tuan的影响：活化基tuan和钝化基tuan。这些基tuan影响苯环上电子密度的分布，从而影响取代反应的速率和方向。

答：活化基tuan是一种能够向苯环输送电子的基tuan，例如甲基、乙基、羟基、氨基等。这些基tuan通过共轭作用可以增加苯环上的电子密度，使得苯环更易于进行亲电取代反应。因此，苯环上带有活化基tuan的化合物通常会更容易被亲电试剂取代。相反，钝化基tuan是一种能够从苯环上吸引电子的基tuan，例如硝基、卤素、羰基等。这些基tuan通过电子效应减少了苯环上的电子密度，使得苯环更难被亲电试剂取代。因此，苯环上带有钝化基tuan的化合物通常会比没有这些基tuan的化合物更难被取代。需要注意的是，苯环上的基tuan不仅仅影响反应速率，还可能影响反应的方向。例如，苯环上带有氨基基tuan的化合物容易发生取代反应，但是其取代方向却通常是顺式而不是反式。这是因为氨基基tuan会导致苯环上的电子密度在对位和间位上增加，从而使得这两个位置更易于被亲电试剂攻击。

问：采用现代仪器可以准确的测定有机物的分子结构，下列不正确。 A，红外光谱可以提供有机化合物分子结构中官能团种类的信息。 B利用质谱可获得有机化合物的相对分子质量，乙醇和甲醚分子量相等。质谱图完全一样。C，利用紫外和可见光谱判断。有机化合物分子结构中。共轭程度的大小。D，那个根据核磁共振轻谱可推断出有机化合物分子中。不同化学环境中氢原子数目的比值

答：额 马上

答：选项D不正确，因为核磁共振guang谱（NMR）可以推断有机化合物中不同化学环境中的氢原子数目，而不是它们的比值。NMRguang谱中，每种不同化学环境中的氢原子会呈现出不同的共振峰，而峰的积分值表示了该化学环境中氢原子数目的相对比例。因此，NMRguang谱可以用来推断有机化合物中不同化学环境中氢原子的数量，而不是它们的比值。而选项A、B、C均是正确的。

问：下列说法不正确的是 a，切开的苹果容易变色，与酚的氧化有关。b，甲醛使人中毒，是因为甲醛与人体内的蛋白质。或核酸的氨基发生了反应 。c，大多数的酶都属于蛋白质，升高温度一定可以提高酶的催化反应。d，利用硫酸亚铁铵 硫酸及氢氧化钾的甲醇溶液可以检验酸基的存在

答：选项C不正确

问：以甲苯为原料，其他试剂任选。合成间甲基苯胺

答：将苯甲酸与甲苯加热反应得到苯甲酰甲苯。C6H5CH2COOH + C6H5CH3 → C6H5CH2COOC6H5CH3 + H2O

答：用氢氧化钠溶液水解苯甲酰甲苯，得到间甲基苯甲酸钠。C6H5CH2COOC6H5CH3 + NaOH → C6H5CH2COONa + C6H5CH3 + H2O

答：用稀酸将间甲基苯甲酸钠中和，得到间甲基苯甲酸。C6H5CH2COONa + HCl → C6H5CH2COOH + NaCl

答：用还原剂，如锌粉或亚硫酸氢钠，将间甲基苯甲酸还原成间甲基苯胺。C6H5CH2COOH + 2H → C6H5CH2NH2 + H2O

答：综上所述，合成间甲基苯胺的具体步骤为：苯甲酸和甲苯加热反应，水解产物用酸中和，然后用还原剂还原得到目标产物间甲基苯胺。

问：用三个碳以下的烯烃为原料。其他试剂任选合成4-甲基-2-戊酮

答：将异丁烯与丙烯酸经过硫酸催化加成反应，得到2-甲基戊酸。CH2=CH-CH(CH3)2 + HOOCC2H5 → CH3CH2CH2CH(CO2H)-CH(CH3)2用硫酸将2-甲基戊酸催化酯化，得到2-甲基戊酸异丁酯。CH3CH2CH2CH(CO2H)-CH(CH3)2 + CH3CH2CH2OH → CH3CH2CH2CH(CO2CH2CH(CH3)2)-CH(CH3)2 + H2O在催化剂氯化铝的存在下，将2-甲基戊酸异丁酯加热环合，得到4-甲基-2-戊酮。CH3CH2CH2CH(CO2CH2CH(CH3)2)-CH(CH3)2 → CH3CH2CH2C(CH3)2-CO-CH2-CH(CH3)2综上所述，合成4-甲基-2-戊酮的具体步骤为：异丁烯与丙烯酸加成得到2-甲基戊酸，2-甲基戊酸与异丁醇酯化得到2-甲基戊酸异丁酯，2-甲基戊酸异丁酯在氯化铝催化下环合得到4-甲基-2-戊酮。

问：老师，就剩一道题了

答：你能打文字给我吗 亲 这边图片看不到 显示不出来

答：将丙酮和2-丁醇在碱性条件下反应，得到2-丁氧基丙酮。CH3COCH3 + CH3(CH2)2CH2OH + NaOH → CH3COCH2CH2CH2CH(CH3)2O^-Na+ + H2O在酸性条件下，2-丁氧基丙酮发生酸催化的去除2-丁氧基反应，生成产物ch=chch3。CH3COCH2CH2CH2CH(CH3)2O^-Na+ + HCl → CH3CH=CHCH3 + NaCl + CH3(CH2)2CH2OH综上所述，合成ch=chch3的具体步骤为：丙酮和2-丁醇碱催化下反应得到2-丁氧基丙酮，2-丁氧基丙酮在酸催化下去除2-丁氧基得到目标产物ch=chch3。