Question

药品归哪个部门监管

Answer 1

问：药品归哪个部门监管

答：国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。 国务院药品监督管理部门应当配合国务院经济综合主管部门，执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策。

答：药品属于药监局部门管理。主要依据如下：药监局部门负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案，拟订政策规划，制定部门规章，推动建立落实食品安全企业主体责任、地方人民政府负总责的机制，建立食品药品重大信息直报制度，并组织实施和监督检查，着力防范区域性、系统性食品药品安全风险。负责制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。建立问题产品召回和处置制度并监督实施。

答：医院的药品归药剂科管理。    医院药剂科的管理功能有二个。一个是药品的釆购，药库储备，发放转运到药房，医院的药品有上千个品种，需求量很大，管理和发药的都是医生编制。由医生完成。   药剂科的第二项工作就是制剂。制剂就是制做输液（平常说打吊针或点滴）用的生理盐水（蒸馏水），它的需求量很大，因为制作工艺要求严格，而且还得专门有功率大的锅炉供气，所以二级以下的医院一般现在不制剂了，改由专业制剂公司供应。

答：医药公司属于药监局监管范围，药监局负责监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全，负责起草食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督管理的法律法规草案。制定食品行政许可的实施办法并监督实施，组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。