Question

Z-4-氯-3-甲基庚-3-烯的化学式

Answer 1

问：Z-4-氯-3-甲基庚-3-烯的化学式

答：Z-4-氯-3-甲基庚-3-烯的化学式为C₁₀H₁₇Cl

答：Z-4-氯-3-甲基庚-3-烯是一种有机化合物，化学式为C₁₀H₁₇Cl。它可以通过加氢反应或卤代反应制备，也可以用于制备其它有机化合物。在有机合成中，Z-4-氯-3-甲基庚-3-烯可以用于合成环戊烯酮和环戊烯醇等化合物。例如，它可以和丁二酸二乙酯反应，得到环戊烯酮二乙酸酯；还可以和水反应，得到环戊烯醇等。此外，Z-4-氯-3-甲基庚-3-烯也具有一定的生物活性，可以用于开发新型药物。例如，有研究表明，它可以作为一种有效的抗菌药物，用于治疗某些细菌感染。

问：为什么是z优先基团是位于双键异侧，应该是E才对，可书上就是z

答：根据CIP规则（Cahn–Ingold–Prelog规则），确定烯烃双键的Z和E构型的方法是，将双键两侧的基团按照一定顺序（比较原子序数）编号，然后根据两个编号的顺序关系来确定Z和E构型。当编号顺序为顺时针方向（从高原子序数到低原子序数）时，为Z构型（Zusammen，德语意为“在一起”）;当编号顺序为逆时针方向时，为E构型（Entgegen，德语意为“相对”）。因此，对于Z-4-氯-3-甲基庚-3-烯来说，需要比较双键两侧的基团，即4-氯基团和3-甲基基团的编号顺序。如果从4-氯基团开始，逆时针方向依次编号为1、2、3，则3-甲基基团的编号为4，也就是说，编号顺序为逆时针方向，因此应该是E构型。但是，如果编号顺序和上述相反，即从3-甲基基团开始，逆时针方向依次编号为1、2、3，则4-氯基团的编号为4，这时候就是Z构型了。可能书上的化学式是基于Z构型的编号顺序，因此被标记为Z-4-氯-3-甲基庚-3-烯。

问：老师，你发的最后一部份我看不见

答：根据CIP规则（Cahn–Ingold–Prelog规则），确定烯烃双键的Z和E构型的方法是，将双键两侧的基团按照一定顺序（比较原子序数）编号，然后根据两个编号的顺序关系来确定Z和E构型。当编号顺序为顺时针方向（从高原子序数到低原子序数）时，为Z构型（Zusammen，德语意为“在一起”）;当编号顺序为逆时针方向时，为E构型（Entgegen，德语意为“相对”）。因此，对于Z-4-氯-3-甲基庚-3-烯来说，需要比较双键两侧的基团，即4-氯基团和3-甲基基团的编号顺序。如果从4-氯基团开始，逆时针方向依次编号为1、2、3，则3-甲基基团的编号为4，也就是说，编号顺序为逆时针方向，因此应该是E构型。但是，如果编号顺序和上述相反，即从3-甲基基团开始，逆时针方向依次编号为1、2、3，则4-氯基团的编号为4，这时候就是Z构型了。可能书上的化学式是基于Z构型的编号顺序，因此被标记为Z-4-氯-3-甲基庚-3-烯。

答：因此，对于Z-4-氯-3-甲基庚-3-烯来说，需要比较双键两侧的基团，即4-氯基团和3-甲基基团的编号顺序。如果从4-氯基团开始，逆时针方向依次编号为1、2、3，则3-甲基基团的编号为4，也就是说，编号顺序为逆时针方向，因此应该是E构型。但是，如果编号顺序和上述相反，即从3-甲基基团开始，逆时针方向依次编号为1、2、3，则4-氯基团的编号为4，这时候就是Z构型了。可能书上的化学式是基于Z构型的编号顺序，因此被标记为Z-4-氯-3-甲基庚-3-烯。

问：书上没讲z构型的编号顺序，所以我不明白具体是怎么编的

答：根据CIP规则（Cahn–Ingold–Prelog规则），确定烯烃双键的Z和E构型的方法是，将双键两侧的基团按照一定顺序（比较原子序数）编号，然后根据两个编号的顺序关系来确定Z和E构型。当编号顺序为顺时针方向（从高原子序数到低原子序数）时，为Z构型（Zusammen，德语意为“在一起”）;当编号顺序为逆时针方向时，为E构型（Entgegen，德语意为“相对”）。