sds聚丙烯酰胺凝胶电泳方向
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SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳是一种常用的蛋白质分析方法。在这种电泳中,SDS(十二烷基硫酸钠)被用作表面活性剂,使蛋白质在热变性下具有带电性。SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳通常有两个步骤:样品加载和电泳分离。
通常情况下,负极位于凝胶上部,正极位于凝胶下部。这种配置可以确保样品从上部向下部移动,即从样品孔迁移到凝胶的底部。此时,蛋白质样品经过一段时间的电泳分离后,会在凝胶中形成一个带电的蛋白质带,根据其分子量的不同,会形成不同的位置。
总结而言,SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳中,样品应从凝胶的上部加载,电场方向由负极向正极,使样品向下移动,在凝胶中进行分离。这个方向设定确保了较小的蛋白质在凝胶下部移动得更远,较大的蛋白质则相对更靠近样品孔。