Question

医疗机构麻醉药品使用环节的管理规定有哪些

Answer 1

问：医疗机构麻醉药品使用环节的管理规定有哪些

答：医疗机构麻醉药品使用环节的管理规定 一、医疗机构主管部门应对各药房、病区、手术室的麻醉药品、一类精神药品的固定基数做出规定，并在药剂科备案。当固定基数改变时，应经主管部门批准。 二、门诊药房应当设立固定的麻醉药品、一类精神药品发药窗口，并配备有明显标识，由具有麻醉药品调配资格的药师负责。 三、开具麻醉药品、精神药品时，必须使用专用处方，处方格式和处方用量需按照《处方管理办法》的规定执行。 四、处方领取人和处方调配人应仔细核对麻醉药品、精神药品处方，对不符合规定的处方，应拒绝发药。 五、临床科室应对使用麻醉药品、一类精神药品进行专册登记，登记内容包括使用日期、患者姓名、品名、规格、用药数量、执笔医生、执行护士签名（2名），专册登记应保存3年。 六、门、急诊癌症疼痛患者或者中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品、一类精神药品，首诊医生应亲自诊查患者，建立相应病历，并要求签署《知情同意书》。 七、非长期使用麻醉药品、一类精神药品的门、急诊癌症疼痛患者，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。 八、领取麻醉药品、一类精神药品时，需将原批号的空安瓶交回药剂科，并记录回收数量。 九、临床科室使用麻醉药品、一类精神药品时，应对未用完的最小包装剩余药液进行销毁，销毁时应有两人在场，并做好销毁记录。