Question

开展药物临床试验应当经哪个部门批准

Answer 1

问：开展药物临床试验应当经哪个部门批准

答：药物临床试验应当经过国家药品监督管理部门批准。在中国，国家药品监督管理部门是国家药品监督管理局（NMPA）。临床试验的申请人需要向NMPA提交临床试验申请，并按照相关规定进行审批、监管和管理。此外，各省市也设有药品监管部门，负责对本地区的药品临床试验进行监管和管理。