重症肌无力

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摘要 尊敬的亲亲,您好!很高兴为您服务,亲亲,重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种获得性自身免疫性疾病,由神经肌肉传递障碍引起的骨骼肌收缩无力为主要症状,也就是附着在骨骼上、能够做出动作的肌肉逐渐失去力量。起初,患者容易疲劳,在活动后感觉更加劳累,休息后能得到缓解,可表现为眼睑下垂、吞咽困难、讲话无力,甚至呼吸困难。
咨询记录 · 回答于2022-11-30
重症肌无力
尊敬的亲亲,您好!很高兴为您服务,亲亲,重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种获得性自身免疫性疾病,由神经肌肉传递障碍引起的骨骼肌收缩无力为主要症状,也就是附着在骨骼上、能够做出动作的肌肉逐渐失去力量。起初,患者容易疲劳,在活动后感觉更加劳累,休息后能得到缓解,可表现为眼睑下垂、吞咽困难、讲话无力,甚至呼吸困难。
尊敬的亲亲,您好!很高兴为您服务,亲亲,重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种获得性自身免疫性疾病,由神经肌肉传递障碍引起的骨骼肌收缩无力为主要症状,也就是附着在骨骼上、能够做出动作的肌肉逐渐失去力量。起初,患者容易疲劳,在活动后感觉更加劳累,休息后能得到缓解,可表现为眼睑下垂、吞咽困难、讲话无力,甚至呼吸困难。
怎么治
亲亲,这个主要靠药物治疗的,有以下药物
胆碱酯酶抑制剂这是所有类型重症肌无力的一线药物,不仅改善临床症状,还适用于新近诊断的患者初始治疗用药。此外,也可以单独用来长期治疗轻型的重症肌无力患者。
免疫抑制药物糖皮质激素:治疗重症肌无力的二线药物,能让70%~80%的患者症状得到明显的改善。不过,在应用糖皮质激素治疗期间,需要密切观察病情变化,对于病情危重、有发生肌无力危象风险的患者,医生会慎重考虑。
有硫唑嘌呤,他克莫司,环磷酰胺,吗替麦考酚酯这些
他和莫司是对肌无力多严重的人吃
亲亲,他克莫司适合所有级别的重症肌无力的。这个药起效快,是一线用药
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