Question

遗传学考试题

一、单选题（共 10 道试题，共 10 分。）
1. 提出自由组合律定律的科学家是
A. Morgan
B. Mendel
C. Pauling
D. Garrod
E. Ingram
满分：1 分
2. 常用来检测同一基因的多个外显子或不同部位缺失的方法是
A. 增效PCR
B. RT-PCR
C. 多重PCR
D. 巢式PCR
E. PCR-SSCP
满分：1 分
3. Edwards 综合征的病因是由于多了以下哪一条染色体
A. 18号
B. 15号
C. 22号
D. 13号
E. 14号
满分：1 分
4. 减数分裂I 的前期中同源染色体间的两条非姊妹染色单体发生交换的时期为
A. 细线期
B. 偶线期
C. 粗线期
D. 双线期
E. 终变期
满分：1 分
5. 下列哪一项不是线粒体DNA的遗传学特征
A. 半自主性
B. 符合孟德尔遗传规律
C. 复制分离
D. 阈值效应
E. 突变率高于核DNA
满分：1 分
6. ph染色体的形成机理是
A. t（8；14）（q24；q32）
B. t（14；8）（q24；q32）
C. t（22；9）（q34；q11）
D. t（9；22）（q34;q11）
E. t（9；22）（q11;q34）
满分：1 分
7. 下面哪种性状属于数量性状
A. ABO血型
B. 血压
C. 红绿色盲
D. 多指
E. 先天聋哑
满分：1 分
8. 缺口平移法标记探针时，用于在DNA单链上打开缺口的酶是
A. DNA酶
B. DNA酶I
C. DNA聚合酶I
D. RNA聚合酶
E. 逆转录酶
满分：1 分
9. 双亲的血型分别为A型和B型，子女中不可能出现的血型是
A. A型
B. B型
C. AB型
D. O型
E. 以上均不正确
满分：1 分
10. 遗传性癌前病变通常包括
A. 家族性结肠息肉综合征
B. 神经纤维瘤
C. 基底细胞痣综合征
D. A和B
E. A、B和C
满分：1 分
二、判断题
1. 多基因病随着亲属级别的降低，发病风险迅速降低。
2. 核酸酶能识别DNA链的特定部位并能切割为小而特异的序列。
3. 特异性标记染色体的存在支持肿瘤是由单个突变细胞克隆起源的理论。
4. 当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时，这种疾病一定是Y连锁疾病。
5. 男性的X连锁基因只能从母亲传来，将来只能传给他的女儿，这称为交叉遗传。
6. 染色体丢失也是嵌合体形成的一种方式。
7. Huntington舞蹈病、脊髓小脑性共济失调和脆性X染色体综合征均由动态突变所致。
8. 脆性X染色体综合征主要为女性发病。
9. 遗传病是由于共同的致病基因继承而表现有发病的家族聚集现象，所以认为家族性疾病就是遗传病。
10. 当细胞内X染色体数超过两条时，只有一条保持活性。

Answer 1

第一题是孟德尔，摩尔根提出的是第三定律，基因的连锁定律！

Answer 2

1、B
2、C
3、A
4、C
5、B
6、D
7、B
8、B
9、E
10、D（这题我不确定，上网查也没有确切答案，我不是学医学生物的...）

1、错
2、错
3、对
4、错
5、对
6、对
7、错
8、对
9、错
10、错