Question

遗传学判断题？在线等！！！

1、（ ）先天性疾病是指出生前就已形成的疾病，因此都属于遗传病。
2、（ ）染色质和染色体是同种物质在细胞周期不同时期的两种表现形式。
3、（ ）不完全显性是指杂合子可以表现出临床症状，也可以表现正常。
4、（ ）一般情况下，人体内不存在单倍体细胞。
5、（ ）所有近端着丝粒染色体短臂末端都有随体。
6、（ ）染色质的化学成分是DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA，其中含量较稳定的是DNA和组蛋白。
7、（ ）组成染色质的基本结构单位是核小体。
8、（ ）染色体的断裂和重接是形成各种染色体结构畸变的基础。
9、（ ）核型为45，XY，t（14；21）（p11；q11）的个体一般表现为正常男性。
10、（ ）外显子总是基因中编码序列。
11、（ ）连锁的两个基因之间交换率越大，说明这两个基因间的距离越远。
12、（ ）数量性状是受微效基因控制的。
13、（ ）基因的突变总是有害的。
14、（ ）染色体病是指染色体数目或结构发生改变引起的疾病。
15、（ ）外显子和内含子都可以被转录。
16、（ ）无义突变指终止密码突变为编码氨基酸的密码。
17、（ ）一对听觉正常的夫妇可能生出先天聋哑的孩子。
18、（ ）X连锁隐性遗传病在人群中女性发病率高于男性。
19、（ ）男性XD患者与正常女性婚配，其女儿全都患病，儿子全都正常。
20、（ ）舞蹈症是后天发病的，不属于遗传病。

Answer 1

1.错。都不一定是遗传病，单单环境因素也可能导致先天性or家族性疾病。
2.错。 染色质是间期的存在形式。
3.错。 那是不完全显性（或叫半显性）的概念。不规则显性指由于遗传背景或环境因素导致Aa的显性杂合子患者可能表现为发病，可能表现为不发病的情况。
4.错。 精卵子是单倍体。 不过你说的一般情况是指？？
5.错。 只有13，14，15，21，22号染色体携带随体。
6.对。
7.对。 染色体和染色质的基本结构单位都是核小体。
8.错。 那是染色体结构畸变的基础。
9.错。 核型属于14、21罗伯逊异位，携带者的表型是正常的，其成功生下的后代（不考虑21单体流产情况）1/3可能是完全正常人，1/3可能14、21罗伯逊异位（与亲代一样），1/3可能是14、21异位型先天愚患者（发病）。
10.错。mRNA无内含子，被剪切掉了。
11.对。 距离越近，连锁率越大。
12.错。数量性状是受微效基因控制的。
13.错。 可重复。 eg：动态突变 等
14.对。
15.错。 内含子不可以。
16.对。
17.对。 聋哑分先天和后天。后天聋哑与遗传无关，先天聋哑如果是遗传性的话，情况也很复杂，大多情况为常隐，但也少有可能为常显、伴X显、多基因病。
18.对。
19.错。女儿不一定发病，儿子也不一定都正常。
20.错。 舞蹈症（Huntington）是单基因遗传病，常显遗传，但杂合子（人群大多为杂合子Aa）是延迟显性，35-50岁才发病，即“后天”发病。但是它是遗传病。