Question

期末复习一系列生物题（遗传等方面）

马上就要期末考试了，可是有很多生物题都不会啊。希望大家帮我解答一下，要有过程和答案。

1.在孟德尔的两对相对性状独立遗传实验中，F2代中稳定遗传的个体所占比例是？

2.假如水稻高杆（D)对矮杆（d）为显性，抗稻瘟病（R）对易感稻瘟病(r）为显性，两对性状独立遗传，用一个纯合易感病的矮秆品种（抗倒伏）与一个纯合抗病高秆品种（易倒伏）杂交，F2代中出现既抗病又抗倒伏类型的基因型及其比例为？

3.已知黑尿症是由隐性遗传因子控制的，丈夫的哥哥和妻子的妹妹都是黑尿症患者，表现正常的该夫妇生育出黑尿症患者的概率是？

4.高秆抗锈病水稻（DDTT)和矮秆不抗锈病水稻（ddtt)杂交，F1自交后共获得3200棵子二代，则子二代中符合生产要求的水稻有多少棵？

5.一对表现型正常的夫妇，有一个白化病色盲的儿子，理论上计算，他们的子女中，与其母亲基因型相同的概率是？

6.正常情况下，某色盲男孩的一个次级精母细胞处于分裂后期时，细胞中可能含有（答案：两个X染色体，两个色盲基因）

7.一个DNA分子中，G和C之和占全部碱基数的46%，又知在该DNA分子中的一条链中，A和C分别占碱基数的28%和22%，则该DNA分子的另一条链中，A和C分别占碱基数的多少？

8.某基因中含有1200个碱基对，则由它控制合成的含有两条肽链的蛋白质分子中最多含有肽键多少个？

9.大麦的一个染色体组有7条染色体，四倍体大麦根尖细胞有丝分裂后期能观察到的染色体数是多少条？

另外有什么复习高一生物的好经验也可以传授一下我~谢谢！
我说过我要过程，答案我全都有。

Answer 1

呃，真的是......很多字.......
1.1/4
由于性状独立遗传，我们可以分两种性状分别考虑，先利用分离定律再进行自由组合。一对性状的F2分离比为双显：杂合：双隐=1：2：1 故一对性状中纯和子的比例为1/2,那两对就是1/4.
2.ddR_ 3/16
呃，基因型就不解释了。这里进行计算。
由题意得，F1为DdRr 可运用1提到的方法分别计算。
Dd 产生 dd 的几率为 1/4
Rr 产生 RR：Rr：rr=1：2：1 那要抗倒伏就为显性，即基因型为RR Rr，比例为3/4
那根据自由组合定律 ddR_ 的比例为3/16
3.1/9
由于无法根据题目判断是常染色体还是伴X遗传，这里只能靠记忆，黑尿病是常染色体遗传病（由于题目提到丈夫的哥哥和妻子的妹妹都是黑尿症患者，说明其与性别无关的可能性较大，也是题目的暗示）。
由于是常隐，那根据题目的意思双方都有兄弟姐妹是患者，那说明双方的双亲都是杂合子（这里为解释方便设控制该病的等位基因为 A a），即Aa。那双方为杂合子的概率就都为2/3(因为都是表现型正常，那只可能是AA Aa两种基因型，而AA：Aa=1：2）。而Aa Aa 后代为aa（患者）的概率为1/4.所以，生育出黑尿症患者的概率是2/3*2/3*1/4=1/9
4.200
这道题目的类型与2相似，这里简单的介绍下，方法和2是类似的。
首先，要明晰符合生产要求也就是后代不产生性状分离。那可以得到F2中我们所要求的植株基因型为ddTT，然后就能进行计算了。
那由题意求F1 为DdTt 然后分开分析得到产生 dd的概率是1/4 TT的概率是1/4，那所需性状占F2总配子数的比例就是1/16，即200棵。
5.1/8
题目中提到两种疾病，即白化和色盲，首先明晰白化是常隐，色盲是伴X隐，然后进行分析（这里设控制白化的等位基因为A a 色盲为B b），相同的，为了简便，还是分开来看。
先看白化：
既然儿子是患者，说明父母都是杂合子，基因型都为Aa，那后代与母亲（即Aa）基因型相同的概率就为1/2
再看色盲：
儿子是患者，而父亲表现型正常，说明父亲是正常的，而母亲是携带者（即XBXb），而后代基因型要与母亲相同，那必须是女孩的携带者，概率是1/4.
综上概率就是1/2*1/4=1/8.
6.这道是关于减数分裂的问题。首先，色盲基因位于X染色体上，而题目中提到是减数第二次分裂后期，那必然是没有同源染色体（减I分开），而是同一染色体的染色单体分开而已。
7.A 26% C 24%
碱基互补配对原则的运用。
既然在整个DNA分子中C+G=46%，那A+T=54% 而且每条链的C+G A+T都是46% 54%
在一条链中，A和C分别占碱基数的28%和22%，于是对应链T和G分别占碱基数的28%和22%，而A和C分别占（54-28）26%，（46-22）24%。
8.398
题目中提到最多，那就是基因全转录。即产生的mRNA有1200碱基。而三个碱基序列对应一个氨基酸，那对于了400氨基酸。注意到题目说是两条链，那也就是说有4个氨基酸（每条链的两端）不能形成肽键，那就是398个肽键。
PS：计算肽键的简单方法，产生的氨基酸数-肽链数（链状肽链适用）
9.56
首先，四倍体大麦正常体细胞有28条染色体。而有丝分裂后期着丝点分裂，染色单体分开，染色体数加倍，即56条染色体。
关于好的经验，首先要抓住难重点。高一遗传也就是两大块，孟德尔遗传定律和分裂，其它都是联系它们展开的知识点。
孟德尔遗传定律中，分离定律是最简单却最基本的定律。其实很多题目都是可以按此定律就可以得解，而两对甚至多对基因的遗传也可以使用，就像2 4可以拆开了算，再组合，可以将题目简化。
分裂部分，有丝分裂是基础，减数分裂是难点，这里的诀窍就是抓住图，多结合图想问题，一定要牢记并可以熟练运用图（各个时期的染色体图像），那分裂部分就OK了。
希望对你有帮助，可以对你的复习有参考。

Answer 2

1.能稳定遗传的是纯合子，有4种，所以答案是1/16.
2.1/16RRdd:2/16Rrdd(既抗病又抗倒伏类型的基因型要求为R_dd,因为矮杆抗倒伏）
3.可能是1/9
4.符合生产要求的是矮杆抗锈病的吧。3200x1/16=200(1/16ddTT)
5.儿子的基因型为aaXbY,父母表现型正常则必携带有致病基因，则母亲基因型为AaXBXb,父亲为AaXBY,他们的子女基因型为Aa的概率是2/4,基因型为XBXb的概率为1/4,则所求概率为2/4x1/4=2/16
6.两个x染色体本是姐妹染色单体，色盲基因位于x染色体上
7.DNA分子中C和G数目相等、A和T数目相等，则由C+G=46%得C=G=23%，A=T=1/2x(1-46%)=27%；一条链中C占该链的22%，则另一条链中C占2x23%-22%=24%,同理A占2x27%-28%=26%。（如果不理解的话不妨设碱基总数为a）
8.组成基因的两条链只有一条能转录。基因中的碱基对数：mRNA中的碱基数：氨基酸数=3：3：1；肽链数=氨基酸数-肽键数，所以答案是1200x1/3-2=398
9.四倍体大麦染色体数28条，有丝分裂后期姐妹染色单体分离，染色体数加倍成56条
方法：计算第一、二题之类的题时，可一对一对算，再用乘法原理相乘。如第二题，F1基因型RrDd，目的基因型RRdd或Rrdd，先算Rr自交，结果是1/4RR,2/4Rr,再算Dd自交，结果是1/4dd,则RRdd出现概率1/4x1/4=1/16,Rrdd出现概率2／4x1／4＝2／16
另外，性状分离比一定要记住并且很熟

Answer 3

只给答案
1 1/4
2 ddR_ 3/16
3 1/9
4 200,必需ddTT,才符合生产要求
5 1/2
6 两个X染色体，两个色盲基因（因为次级精母细胞有1各X或者Y，分裂后期着丝点断裂，就会变成2各X或者2个Y）
7 C和G在任意单链上也占46% 则A2=T1=1-A1-(C1+G1)=1-28%-46%=26%
C2=G1=46%-C1=24%
8
9

Answer 4

厉害，好难

Answer 5

根据我的分析，如果还有问题，可随时提问。