Question

怎样区分常染色体显性和隐性遗传

怎样区分常染色体显性和隐性遗传
一健康女和一患病男生下的孩子中，既有健康的男女，又有患病的男女，是什么遗传？

Answer 1

一、原理不同

1、常染色体显性遗传：指缺陷基因呈显性表达，50%的子女都有发病可能性的遗传性疾病。

2、常染色体隐性遗传：由常染色体上隐性基因控制的性状的遗传。如果疾病的致病基因为隐性并且位于常染色体上，杂合子状态时，由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用而并不发病，只有在纯合子时才发病。

二、性质不同

1、常染色体显性遗传：单基因缺陷可在不同的器官系统产生多种异常；限性遗传，仅见于某一性别的特征称为限性遗传。

2、常染色体隐性遗传：由于疾病的致病基因位于常染色体上，致病基因的传递与性别无关，因此男女患病机会均；患者子女一般不发病，系谱中看不到连代传递现象，病例往往是散发的。

三、影响因素不同

1、常染色体显性遗传：受环境和其他基因的影响。

2、常染色体隐性遗传：受遗传基因影响。

参考资料来源：

百度百科-常染色体隐性遗传

百度百科-常染色体显性遗传

Answer 2

无法确定。
一般来说，父母都没有患病，子女患有病属于隐性病；父母都有病子女都正常属于显性病。
确定显隐性之后，再看患病个体的性别和上一代的性别进行排除，进行染色体确定。比如一对正常的夫妇生育一个患病的女儿，那么这种遗传病就是隐性病，而且常染色体隐性遗传病；因为如果是X隐的话，她的父亲应该患病，但是她的父亲没有患病，所以只能是常隐。
所以常隐的肯定判断只有一种情况就是父母正常，女儿患病；即是“无中生有为隐性，生女患病为常隐”。同理能肯定判断的常染色体显性病也只有一种情况：即是“有中生无为显性，生女正常为常显”，父母双方都患病，结果生下一个健康的女儿。
以上是可以肯定判断的，但是实际上很多时候我们是无法肯定判断的，这个时候就是最大的可能性判断。
规律如下：男患者多于女患者，X隐
女患者多于男患者，X显
男患者等于女患者，常染色体；
代代都有患者，则是常显
隔代才有患者，则是常隐
这是最大可能性，是不可以肯定判断的，所以要看清楚题目是最大可能性。

Answer 3

若是常染色体显性遗传病,假设A为显性致病基因,则患病的人的基因型为AA或Aa（即只要有一个显性基因A,就患病）而不患病的人的基因型只能是aa（若有A就必定患病）. 若是常染色体隐性遗传病,假设a为隐性致病基因,则患病的人的基因型只能是aa（若有A则不患病）而不患病的人的基因型为AA或Aa（即只要有一个显性基因A就不患病）

Answer 4

以下是染色体显性和隐性异常的遗传规律 希望能有所帮助
------------
伴性隐性遗传病的遗传规律：
（1）男性患者与正常女性结婚所生女孩均为携带者，而男孩均正常；
（2）女性携带者与正常男性结婚所生的男孩约半数患病，半数正常；所生女孩约半数为携带者，半数正常；
（3）男性患者与女性携带者结婚所生女孩中半数为患者，半数为携带者；所生男孩中半数为患者，半数正常。但据资料统计，第三种婚配情况极少见，因而本病女性患者极为罕见。
2、伴性显性遗传病的遗传规律：
与伴性隐性遗传病相反，即男性患者与正常女性所生的女孩患病，而男孩均正常。若女性有病，男性正常，则儿女可能各有一半是病人。

Answer 5

得看是什么病，有常染色体遗传病也有性染色体遗传病
父母无病，孩子有病是隐形遗传
父母有病，孩子也有病是显性遗传