过胆道闭锁的葛西手术,今早孩子发烧了.是胆管炎吗

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2017-08-01 · TA获得超过3113个赞
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先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞,肝内产生的胆汁不能排入肠道,导致肝功能衰竭。

根据阻塞的部位可分为3型:1型阻塞发生在胆总管,胆囊内含胆汁;2型阻塞部位在肝总管,胆囊不含胆汁但近端胆管腔内含胆汁;3型肝门部胆管阻塞,近端肝管腔内无胆汁。其中1型和2型仅仅需要行普通空肠回路重建 + 胆管空肠吻合就可以了(以前有胆管空肠侧侧吻合的,现在做这个的比较少),而3型需行葛西。

3型由于阻塞部位位于肝门部(位置比较高,不能直接和空肠做吻合),需先将肝门部导致胆道闭锁的纤维组织剥除,然后做空肠回路重建,再将肝门部直接与空肠吻合(盆式吻合)。

因为小儿肝内胆管很细,要做到肝内胆管与空肠吻合,可能性很小,而且即便可以吻合其中1-2支,其他胆管还有胆漏以及肝内胆管与空肠吻合口狭窄等并发症。

当然这种方法也不是完全没有缺点的,第一:胆汁仍不能大部分或完全不能排入肠道,需再次,要肝移植了(这个就看医生的水平,是否恰到好处,和给不给红包关系不大,呵呵)。第二:逆行胆管炎,这个说现在原因不明,但是我认为正常人肝外胆道有7-9cm,而且胆汁从胆道进入肠道时还有个奥狄氏括约肌控制。所以十二指肠内的东西不太容易进入肝内胆管。但做过葛西的病人上述生理解剖均不存在,肠道内的消化液、食糜易进入肝内胆管,诱发胆管炎。
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