低温诱导植物染色体数目变化的实验怎么做
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准备材料:洋葱、培养皿、蒸馏水、广口瓶、滤纸、纱布、烧杯、镊子、剪刀、显微镜、载玻片、盖玻片、卡诺氏液、改良苯酚品红染液、体积分数为15%的盐酸溶液、体积分数为95%的酒精溶液。
一、培养根尖。将洋葱放入装满蒸馏水的广口瓶中,洋葱底部接触水
二、低温诱导。放入冰箱,将整个装置放入冰箱的低温室(4℃)内,诱导培养36小时
三、固定细胞形态。剪去诱导处理的根尖约0.5-1cm,放入卡诺氏液中浸泡0.5-1小时,以固定细胞的形态
四、用体积分数为15%的盐酸溶液、体积分数为95%的酒精溶液冲洗2次
五、将处理好的根尖放在玻片上
六、滴改良苯酚品红染液,着色3-5分钟
七、制片完成后,将玻片放入显微镜下观察
八、在显微镜下可以观察到,染色体数目加倍,低温可以诱导植物细胞中的染色体数目加倍
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低温诱导植物染色体数目变化的实验基本步骤:取材、解离、漂洗、染色、制片、观察。
1、取材和培养:(提前一天做的) 将洋葱放在装满清水的广口瓶上,让洋葱的底部接触水面。待洋葱长出约1cm左右的不定根时,将整个装置放入冰箱的低温室内(4℃),诱导培养36h。
2、固定:(提前一节课做的) 剪取诱导根处理的根尖约0.5~1cm,放入卡渃氏液中浸泡0.5~1h,固定细胞的形态。
按步骤进行实验:
(1)冲洗:取出固定好的材料,用体积分数为95%的酒精冲洗2次;
(2)解离:放入盛有体积分数为15%的盐酸和体积分数为95%的酒精混合液(1:1)的玻璃皿中3—5分钟;
(3)漂洗:用镊子取出放入盛有清水的玻璃皿中约10分钟;
(4)染色:用改良苯酚品红染液染色3—5分钟;
(5)制片:
(6) 观察:先用低倍镜寻找染色体形态较好的分裂相,再换用高倍镜观察。
1、取材和培养:(提前一天做的) 将洋葱放在装满清水的广口瓶上,让洋葱的底部接触水面。待洋葱长出约1cm左右的不定根时,将整个装置放入冰箱的低温室内(4℃),诱导培养36h。
2、固定:(提前一节课做的) 剪取诱导根处理的根尖约0.5~1cm,放入卡渃氏液中浸泡0.5~1h,固定细胞的形态。
按步骤进行实验:
(1)冲洗:取出固定好的材料,用体积分数为95%的酒精冲洗2次;
(2)解离:放入盛有体积分数为15%的盐酸和体积分数为95%的酒精混合液(1:1)的玻璃皿中3—5分钟;
(3)漂洗:用镊子取出放入盛有清水的玻璃皿中约10分钟;
(4)染色:用改良苯酚品红染液染色3—5分钟;
(5)制片:
(6) 观察:先用低倍镜寻找染色体形态较好的分裂相,再换用高倍镜观察。
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6.低温诱导染色体数目的变化视频
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