荧光定量PCR引物设计 普通pcr引物设计和荧光定量pcr引物设计的区别
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2017-07-21 · 专注各类elisa试剂盒、血清抗体
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实时定量的引物设计要求比较高，可以按普通引物设计的方法来做，但是设计时要注意扩增的片段不能太大，最好在250bp-100bp之间。同时要保证这对引物有绝对的特异性，因为要是产生非特异性扩增的话，就不能准确的计量模板量了，这样就失去了实时定...
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