运动神经元主要表现是什么?
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运动神经元病是一种不明原因的运动神经元细胞减少和凋亡的慢性进行性神经变性疾病。临床上可分为:
1、进行性肌肉萎缩:初期表现为上肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩。
逐渐发展至全身肌肉,严重者可导致全身瘫痪、呼吸肌麻痹,患者最终死于呼吸衰竭;
2、进行性脊肌萎缩:主要表现为四肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩。与脊髓的病变节段有关;
3、进行性延髓萎缩:主要表现为呼吸困难、构音障碍等;
4、原发性侧索硬化:病变仅累及锥体束,可表现为四肢的上运动神经元瘫痪和假性球麻痹的症状。
1、进行性肌肉萎缩:初期表现为上肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩。
逐渐发展至全身肌肉,严重者可导致全身瘫痪、呼吸肌麻痹,患者最终死于呼吸衰竭;
2、进行性脊肌萎缩:主要表现为四肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩。与脊髓的病变节段有关;
3、进行性延髓萎缩:主要表现为呼吸困难、构音障碍等;
4、原发性侧索硬化:病变仅累及锥体束,可表现为四肢的上运动神经元瘫痪和假性球麻痹的症状。
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上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起。本病多在40~60岁间发病,约5~10%有家族遗传史,病程进展快慢不一
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多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病,可波及一侧或双侧,或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦,骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延,逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见,可局限于某些肌群或广泛存在,用手拍打,较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始,个别也可从上下肢的近端肌肉开始。
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肌肉萎缩,肌无力,喝水呛咳,吞咽苦难
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运动神经元病是一种不明原因的运动神经元细胞减少和凋亡的慢性进行性神经变性疾病。临床上可分为:
1、进行性肌肉萎缩:初期表现为上肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩。
逐渐发展至全身肌肉,严重者可导致全身瘫痪、呼吸肌麻痹,患者最终死于呼吸衰竭;
2、进行性脊肌萎缩:主要表现为四肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩。与脊髓的病变节段有关;
3、进行性延髓萎缩:主要表现为呼吸困难、构音障碍等;
4、原发性侧索硬化:病变仅累及锥体束,可表现为四肢的上运动神经元瘫痪和假性球麻痹的症状。
1、进行性肌肉萎缩:初期表现为上肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩。
逐渐发展至全身肌肉,严重者可导致全身瘫痪、呼吸肌麻痹,患者最终死于呼吸衰竭;
2、进行性脊肌萎缩:主要表现为四肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩。与脊髓的病变节段有关;
3、进行性延髓萎缩:主要表现为呼吸困难、构音障碍等;
4、原发性侧索硬化:病变仅累及锥体束,可表现为四肢的上运动神经元瘫痪和假性球麻痹的症状。
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