有机物命名问题
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1.
多官能团有机物的命名要牢记次序规则,这样就不容易乱了,就知道该选择哪条链为主链了。次序规则就是次序谁相对最优先,那么谁就做为主官能团,而其他的官能团当作取代基处理。次序优先顺序由小到大为:硝基<卤素原子<醚键<烯烃<炔烃<胺<硫醇(RSH)<醇<酮<醛<腈(RCN)<酰胺(RCONH2)<酰卤(RCOX)<酯基<磺酸基<羧酸。
“(Z)-3-(2-氯乙基)-2-溴甲基-1,4-二氯-2-戊烯”画出来是:
因为烯烃比卤素优先,所以选择带有烯烃的官能团即碳碳双键的最长链作为主链。
比较“—CH2Br”、“—CH2CH2Cl”和“—Cl”的次序:先比较第一个原子,由于原子序数Cl>C,故“—Cl”比“—CH2Br”和“—CH2CH2Cl”优先,再比较“—CH2Br”和“—CH2CH2Cl”的次序:由于第一个原子都是C,比较不出来,故继续比较连在第一个原子上的第二个原子,由于第二个原子是(Br,H,H)>(C,H,H),括号内的原子按照原子序数从大到小排列,依次比较,只要比较出一组原子序数大小不同的原子,那么就按原子序数大的那个为优先基团,第一组是Br和C,因为原子序数Br>C,所以取代基“—CH2Br”优先于“—CH2CH2Cl”。确定Z、E式也按照次序规则进行比较,两个较优先基团在同侧的是Z式,两个较优先基团在异侧的是E式。因此综合下来,上述化合物的命名就是“(Z)-3-(2-氯乙基)-2-溴甲基-1,4-二氯-2-戊烯”。
2.
先按任意一种命名写出结构:
按照次序规则,炔烃>烯烃>烷基,把炔基当作官能团,再取号位之和最小的一种,所以正确命名是:
2-甲基-4-乙烯基-1-苯乙炔
多官能团有机物的命名要牢记次序规则,这样就不容易乱了,就知道该选择哪条链为主链了。次序规则就是次序谁相对最优先,那么谁就做为主官能团,而其他的官能团当作取代基处理。次序优先顺序由小到大为:硝基<卤素原子<醚键<烯烃<炔烃<胺<硫醇(RSH)<醇<酮<醛<腈(RCN)<酰胺(RCONH2)<酰卤(RCOX)<酯基<磺酸基<羧酸。
“(Z)-3-(2-氯乙基)-2-溴甲基-1,4-二氯-2-戊烯”画出来是:
因为烯烃比卤素优先,所以选择带有烯烃的官能团即碳碳双键的最长链作为主链。
比较“—CH2Br”、“—CH2CH2Cl”和“—Cl”的次序:先比较第一个原子,由于原子序数Cl>C,故“—Cl”比“—CH2Br”和“—CH2CH2Cl”优先,再比较“—CH2Br”和“—CH2CH2Cl”的次序:由于第一个原子都是C,比较不出来,故继续比较连在第一个原子上的第二个原子,由于第二个原子是(Br,H,H)>(C,H,H),括号内的原子按照原子序数从大到小排列,依次比较,只要比较出一组原子序数大小不同的原子,那么就按原子序数大的那个为优先基团,第一组是Br和C,因为原子序数Br>C,所以取代基“—CH2Br”优先于“—CH2CH2Cl”。确定Z、E式也按照次序规则进行比较,两个较优先基团在同侧的是Z式,两个较优先基团在异侧的是E式。因此综合下来,上述化合物的命名就是“(Z)-3-(2-氯乙基)-2-溴甲基-1,4-二氯-2-戊烯”。
2.
先按任意一种命名写出结构:
按照次序规则,炔烃>烯烃>烷基,把炔基当作官能团,再取号位之和最小的一种,所以正确命名是:
2-甲基-4-乙烯基-1-苯乙炔
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这是桥环化合物,两环共用的碳原子为“桥头”碳原子。[4.3.0]为连接这“桥头”碳原子的环所含碳原子的数目(不包括2个“桥头”碳原子)。
所以六元环的那个桥为4个碳原子,五元环的为3个碳原子,而0代表的是共用一条边,由于除两个“桥头”碳原子外没有其他碳原子,所以为0。
三个数字由大到小排列,用方括号表示,用圆点分开。
所以六元环的那个桥为4个碳原子,五元环的为3个碳原子,而0代表的是共用一条边,由于除两个“桥头”碳原子外没有其他碳原子,所以为0。
三个数字由大到小排列,用方括号表示,用圆点分开。
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3,3-二乙基-5-异丙基-4-甲基辛烷
4-甲基环己烯
4-(1,1-甲基乙基)辛烷
4-叔丁基辛烷
螺【2,4】庚烷
1,8,8-三甲基二环辛烷
4-甲基环己烯
4-(1,1-甲基乙基)辛烷
4-叔丁基辛烷
螺【2,4】庚烷
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