Question

脱髓鞘是什么病？

Answer 1

脱髓鞘疾病是一急性发作或亚急性损害神经中枢并周围神经白质的免疫性疾病（是神经系统的一种类型性疾病）,脊髓发病症状严重，脑部则见于慢性亚急性病变损害神经导致功能障碍后做磁共震才能发现，合并视神经受累称视神经脊髓炎或视神经脑脊髓炎，若治疗延误受损神经继发缺血变性则发生多发性硬化，发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，多为基因免疫异常或病毒感染所致以及外伤和缺氧所致。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗，，但疗效难以控固恢复是假性，激素停后多会复发。由于本病导致髓鞘脱失致神经功能损害严重时继发轴索损害从而复发使神经功能症状进一步加重，而且会迟发整个中枢神经硬化坏死导致痉挛性瘫痪危机生命。.

Answer 2

髓鞘是包裹在有髓神经纤维轴突外面的脂质的细胞膜，当这一层脂质的细胞膜出现损害或者是脱失的时候，我们就称为脱髓鞘病变。
脱髓鞘疾病是一种特异性病毒侵袭脊髓中枢导致，病发为急性发作或亚急性损害神经中枢的疾病。
脱髓鞘病变是急性和亚急性发作的损害神经中枢的疾病。主要是因为病毒等。主要是是基因免疫异常或者病毒感染所致。

中枢神经系统的脱髓鞘病变主要有两大病因，一是遗传性，一是后天获得性，遗传性脱髓鞘病变是由于遗传因素引起的脂质细胞膜出现了磷脂代谢紊乱而出现髓鞘的损害。另一大类是获得性脱髓鞘病变，获得性脱髓鞘病变又分为两大类，一类是继发于其他疾病，比如说缺血-缺氧脑病，脑炎，还有一类是原发性免疫介导的炎性脱髓鞘病变，这一类包括多发性硬化，视神经脊髓炎，同心圆硬化。

望采纳！谢谢。

Answer 3

你好,
脱髓鞘疾病是一急性发作或亚急性损害神经中枢神经白质的疾病，可以治愈,
中医称痿证，风痱，喑痱，眩晕，骨繇，视物昏瞅，青盲、瘫痪时称体体惰，发病高峰为二到三周，脑部则见于慢性亚急性病变损害神经导致功能障碍后做磁共震才能发现，若治疗延误受损神经继发缺血变性则发生多发性硬化，发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，多为基因免疫异常或病毒感染所致。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗，但疗效难以控固，由于本病导致髓鞘脱失致神经功能损害严重时继发轴索损害从而复发使神经功能症状进一步加重.病情继发加重.
治疗方案：治疗除正常的激素治疗外可逐步的用天然激素替代且对人休无毒副作用.应增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力。营养神经，中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供，预防病情继续发展。同时采用神经再生之药兴奋神经,激活麻痹和休克的神经细胞使体内产生病毒抗体不再复发达到受损神经再生修复获得最佳恢复之目的，.如帮助请发磁共震为你指导。

Answer 4

当脑脊髓神经轴索的髓鞘发生脱失，即出现脱髓鞘疾病。病因有两类:髓鞘破坏;髓鞘形成障碍。脊髓炎性脱髓鞘性疾病目前认为是免疫介导性疾病，其临床特点是:
①患者均为儿童和青壮年;
②急性起病，病前1个月常有感冒、发热、感染、出疹、疫苗接种、受凉、分娩或手术史;
③全面的神经查体往往能够在脊髓症状体征外找到其它中枢神经系统受累的证据;
④脑脊液检查寡克隆区带阳性;
⑤电生理和MRI可发现脑内一些亚临床病灶;MRI发现脑内白质异常信号。一些脊髓炎性脱髓鞘病变呈"假瘤样"表现，其MRI表现出轻度占位效应，周围有轻度水肿，可能有片状出血信号，容易误诊为脊髓肿瘤。目前内科药物治疗效果不佳。
因此神经外科的介入是必然和必要的。
脱髓鞘性脊髓炎多为急性多发性硬化(MS)脊髓型，临床表现与感染后脊髓炎相似，但进展较缓慢，病情常在1-3周内达到高峰。前驱感染可不明显，多为不完全横贯性损害，表现一或双侧下肢无力或瘫痪，伴麻木感，感觉障碍水平不明显或有两个平面，并出现尿便障碍。诱发电位及MRI检查可能发现CNS其他部位病灶。

Answer 5

脱髓鞘疾病是一种原因不明的疾病，在临床表现上多种多样，比如出现视觉的问题、运动感觉的问题、小脑平衡的问题以及认知障碍问题。脱髓鞘疾病分为急性脱髓鞘疾病和慢性复发性脱髓鞘疾病。急性脱髓鞘疾病包括复发缓解型多发性硬化、视神经脊髓炎、急性横贯性脊髓炎。慢性复发性脱髓鞘疾病包括很多种，临床上的治疗主要包括激素冲击治疗，在急性期可以使用，同时要营养神经、改善循环，同时应该对症进行康复，保证患者的预后。