
什么是重症肌无力?
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重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,伴有神经肌肉连接传递功能障碍。其发病机制与自身抗体介导的突触后膜乙酰胆碱受体损伤有关。主要临床表现为部分或全身骨骼肌无力和疲劳,运动后症状加重,休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。临床分为3种类型成人型、儿童性别型、青少年型。
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