简述巴比妥类药物的主要化学性质
展开全部
巴比妥类的基本结构
有成瘾性,戒断症状,部分属于国家特殊管理的二类精神药品(精Ⅱ)
作用:过去镇静催眠,现主要抗癫痫
3、排泄速度:
酸性尿中解离少,由肾小管再吸收,排泄慢,调节尿液pH可调节排泄速度
4、代谢:(巴比妥类的共同特点)
(1)5位取代基的氧化,失去活性,苯及饱和烷链代谢慢,作用时间长
(2)酰脲水解开环失活
(3) N上脱烷基
5、巴比妥类药物构效关系
记忆层次
1:巴比妥类药物属于结构非特异性药物,其作用强弱、显效快慢、作用时间长短主要取决于药物的理化性质,与药物的酸性解离常数、脂水分配系数和代谢失活过程有关。
记忆层次2:
●C-5上的两个取代基原子总数在4~8之间,大于9出现惊厥;
●氮原子上引入甲基,增加了脂溶性,起效快,作用时间短,且更易代谢;
●2位氧以电子等排体硫取代,解离度增大,脂溶性也增加,易透过血脑屏障,起效很快持续时间很短。
巴比妥类同型物
将巴比妥类药物-CONH-换成-NH-即得到乙内酰脲类。将乙内酰脲中的-NH-以其电子等排体-O-或-CH2-取代,分别得到恶唑烷酮类和二丁酰亚胺类。
有成瘾性,戒断症状,部分属于国家特殊管理的二类精神药品(精Ⅱ)
作用:过去镇静催眠,现主要抗癫痫
3、排泄速度:
酸性尿中解离少,由肾小管再吸收,排泄慢,调节尿液pH可调节排泄速度
4、代谢:(巴比妥类的共同特点)
(1)5位取代基的氧化,失去活性,苯及饱和烷链代谢慢,作用时间长
(2)酰脲水解开环失活
(3) N上脱烷基
5、巴比妥类药物构效关系
记忆层次
1:巴比妥类药物属于结构非特异性药物,其作用强弱、显效快慢、作用时间长短主要取决于药物的理化性质,与药物的酸性解离常数、脂水分配系数和代谢失活过程有关。
记忆层次2:
●C-5上的两个取代基原子总数在4~8之间,大于9出现惊厥;
●氮原子上引入甲基,增加了脂溶性,起效快,作用时间短,且更易代谢;
●2位氧以电子等排体硫取代,解离度增大,脂溶性也增加,易透过血脑屏障,起效很快持续时间很短。
巴比妥类同型物
将巴比妥类药物-CONH-换成-NH-即得到乙内酰脲类。将乙内酰脲中的-NH-以其电子等排体-O-或-CH2-取代,分别得到恶唑烷酮类和二丁酰亚胺类。
上海宇玫博生物科技有限公司
2018-11-07 广告
2018-11-07 广告
外泌体作为药物载体的优势:外泌体是理想的药物载体需能逃避宿主免疫系统,被靶细胞特异性吸收,具有足够时长的循环半衰期,无毒性,且能加载多种不同的药物。因此外泌体作为一种天然的脂质体,被认为较目前广泛使用的人工合成脂质体具有更多优势:1)exo...
点击进入详情页
本回答由上海宇玫博生物科技有限公司提供
推荐律师服务:
若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询