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1、肌肉萎缩。运动神经元病发生以后,在临床上,很多患者在发病初期往往会表现为单侧的肢体肌肉萎缩,也有的患者会出现浑身乏力的症状,由于运动神经元病的这些症状与颈椎病的症状比较相似,我们应该要注意鉴别,避免误诊。
2、发音困难。一些下运动神经元型的患者在患病初期,则会表现在颅神经损害方面,一般会出现舌肌萎缩,也有的患者会同时伴有抖动,一旦危及到腭、咽、喉肌,咀嚼肌等,就会导致患者出现发音不清,言语含糊,吞咽困难,咀嚼无力等。
3、肌张力增大。患者朋友如果发生上运动神经元损伤,那么,在临床上,就会表现为肢体无力,发紧,动作笨拙。如果影响到下胸髓的皮质脊髓束以后,患者朋友就会出现肢体力弱,肌张力增大,走路不稳的现象,患者常常会有痉挛性剪刀步态,腱反射亢进症状。
2、发音困难。一些下运动神经元型的患者在患病初期,则会表现在颅神经损害方面,一般会出现舌肌萎缩,也有的患者会同时伴有抖动,一旦危及到腭、咽、喉肌,咀嚼肌等,就会导致患者出现发音不清,言语含糊,吞咽困难,咀嚼无力等。
3、肌张力增大。患者朋友如果发生上运动神经元损伤,那么,在临床上,就会表现为肢体无力,发紧,动作笨拙。如果影响到下胸髓的皮质脊髓束以后,患者朋友就会出现肢体力弱,肌张力增大,走路不稳的现象,患者常常会有痉挛性剪刀步态,腱反射亢进症状。
2021-03-26
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运动神经元病是一种神经元的变性性疾病,这种病典型的症状主要包括有侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹,还有原发性侧索硬化,主要有这四个类型。
运动神经元病早期的症状是不明显的,所以在早期的时候,很多患者是难以察觉的,运动神经元病的病程进展也比较缓慢,不过有的类型进展可能是比较快的。
由于运动神经元病变的部位不同,它的临床表现也不一样,主要的表现有肌无力、肌肉萎缩以及影响到延髓肌会出现吞咽困难等症状。
以上资料仅供参考。
运动神经元病早期的症状是不明显的,所以在早期的时候,很多患者是难以察觉的,运动神经元病的病程进展也比较缓慢,不过有的类型进展可能是比较快的。
由于运动神经元病变的部位不同,它的临床表现也不一样,主要的表现有肌无力、肌肉萎缩以及影响到延髓肌会出现吞咽困难等症状。
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运动性神经元疾病的症状:肌束震颤,肌肉萎缩,肌肉没力,肌肉涨力增高等,治疗主要是激素治疗,应增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力.营养神经,中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供,预防病情继续发展.再以兴奋神经之药,激活麻痹和休克的神经细胞代偿损伤已损的神经细胞以增强神经细胞间的传导冲动恢复肢体功能.
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上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起。本病多在40~60岁间发病,约5~10%有家族遗传史,病程进展快慢不一
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运动神经元初期的症状一般是疼痛,运动受限,并且会有肌肉萎缩的现象发生
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