Question

什么是运动神经元病？

Answer 1

运动神经元病因尚未明确，选择性地累及脊髓前角运动神经细胞、脑干颅神经、运动神经核细胞，以及大脑运动皮质锥体细胞的进行性变性疾病，临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见，遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生

Answer 2

运动神经元病属于是神经系统变性疾病，简单来说，就是不明原因的神经细胞凋亡，从而导致相应的神经功能丧失，这个病早期可以总利鲁唑改善病情，最终预后都比较差。

Answer 3

根据您的描述的情况，运动神经元病大多原因不明确，也很难查。
指导意见：
需要进一步行肌电图等检查，治疗上效果也不好，也不能够根治，可以前往神经内科检查看看。

Answer 4

运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。

Answer 5

运动神经元病分为以下几种类型：损害仅限于下运动神经元，表现为无力和肌萎缩而无锥体束征者，为进行性肌萎缩。单独损害延髓运动神经核而表现为咽喉肌和舌肌无力、萎缩者，为进行性延髓麻痹。仅累及锥体束而表现为无力和锥体束征者，为原发性侧索硬化。如上、下运动神经元均有损害，表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征者，则为肌萎缩侧索硬化症。其中肌萎缩侧索硬化最为常见，多在中年发病，病程一般为2~6年，男性多于女性。