当显性与隐形基因同时存在时，为何人会表现出显性性状？
亲代性状相同，子性状不同，发生成分理，分离的性状是看不见的性状。如果父母都是双眼皮，子代出现双眼皮，则双眼皮是看不见的性状，双眼皮是明显的性状。亲代特性不同，子代特性相同，一个特性被隐藏。隐藏的特性是隐藏的特性。如果父母一方双眼皮，一方双眼皮，子女都是双眼皮，那么双眼皮就是看不见的性质。
根据成分利比，亲代性相同，子代出现成分利，分离费为3: 1，占3部分的性状是突出的性状，占1部分的是看不见的性状。亲代豌豆都是高茎，子代出现成分利，高茎和矮茎的比例为3: 1，那么高茎是明显的性质，矮茎是看不见的性质。第二组调查家庭中母亲性状耳垂(看不见的性状)，基因组成是aa，后代性状也是耳垂，基因组成是aa，一个A是母亲，另一个A是父亲，父亲是耳垂，其基因组成是Aa。也就是说，第二组调查家庭的父母双方的基因组成分别是Aa、aa。其后代的基因组成由Aa、Aa、aa、aa 4种组成，没有耳垂和耳垂的形状比例为1: 1。但是，第二组对家庭后代特征和个体数量进行调查后，发现耳垂：无耳垂=156: 41，约为4: 1。这表明，在第二组中，父亲的基因构成除了Aa之外，还有可能是AA。因此，选项A是错误的。
显性遗传是指一对基因中只要有一个显性基因就出现的遗传特征(如头发旋转、双眼皮等)。隐性遗传是指决定表达形成的基因必须成对存在。否则，单个基因影响的性质只是隐藏的遗传特征，如小眼睛、直发。由显性基因控制的遗传病被称为显性遗传病，由隐性基因控制的遗传病是隐性遗传病。在显性遗传病的情况下，如果父母或母亲中的一个病理基因传给下一代，下一代就会患上与亲代相同的疾病。隐性遗传病是由隐性发病基因引起的疾病，患者父母不一定发病，但都是致病基因的携带者，生病的后代是致病基因的纯合体。患者家属中一般不会连续几代出现遗传，但患者的兄弟姐妹中约有四分之一患病，男女发病机会均等。
目前发现的显性遗传病有1200多种，常见的有多支型、先天性成骨不全、结肠多发性息肉、家族性高脂蛋白血症、蜘蛛脂症(马芬综合征)、威尔逊综合征、亨廷顿舞蹈病、阵发性心动过速、体质性低血压、椭圆形红细胞增多症。
