常染色体隐性遗传病有哪些特点
1个回答
展开全部
常染色体隐性遗传病可以跟显性的很好区分,那么常染色体隐性遗传病有哪些特点呢?
常染色体隐性遗传病其子代表现的性状,可能在亲代并不表现。不表现临床症状但携带有致病基因的杂合子称为携带者,其致病基因可以向后代传递。
由于疾病的致病基因位于常染色体上,致病基因的传递与性别无关,因此男女患病机会均等。同时常染色体隐性遗传病患者的双亲往往无病,但都是隐性致病基因的携带者;患者同胞中1/4会患病,正常同胞中有2/3的可能性为隐性致病基因的携带者。常染色体隐性遗传病患者子女一般不发病,系谱中看不到连代传递现象,病例往往是散发的。在近亲婚配时,后代常染色体隐性遗传病发病风险比随机婚配者明显增高。
常染色体隐性遗传病其子代表现的性状,可能在亲代并不表现。不表现临床症状但携带有致病基因的杂合子称为携带者,其致病基因可以向后代传递。
由于疾病的致病基因位于常染色体上,致病基因的传递与性别无关,因此男女患病机会均等。同时常染色体隐性遗传病患者的双亲往往无病,但都是隐性致病基因的携带者;患者同胞中1/4会患病,正常同胞中有2/3的可能性为隐性致病基因的携带者。常染色体隐性遗传病患者子女一般不发病,系谱中看不到连代传递现象,病例往往是散发的。在近亲婚配时,后代常染色体隐性遗传病发病风险比随机婚配者明显增高。
已赞过
已踩过<
评论
收起
你对这个回答的评价是?
推荐律师服务:
若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询