什么是进行性肌营养不良?

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高能答主

2022-06-03 · 致力于成为全知道最会答题的人
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肌营养不良是如今一种发病率较高的疾病,已经被大家所认知和关注,而不同的肌营养不良有着不同的症状表现,患者应该根据自身的症状看自己属于哪一种肌营养不良,然后根据病情选择适合自己的治疗方法。

大多数人的抵抗力很低,其中,儿童抵抗力很低是导致病发率不断增加的原因,其中进行性肌营养不良在儿童身上发病比较常见,这种疾病会对儿童在生活中的种种行为造成一定的影响,它影响着患者的身体健康甚至健康发育,需要及早发现及早治疗,如果长期不治疗,还会引发其他并发症。

这种病症是一种遗传骨骼变性的疾病,在病理上主要以骨骼肌纤维变性、坏死为特点,临床上以肌肉萎缩缓慢进行性发展、肌无力为主要的表现,男性发病率一般多于女性,如果出现走路延迟、摇晃、上下楼梯困难这些表现,就要引起注意,对这种症状进一步的了解,避免这种病情对孩子的健康产生影响。

第1点,正常儿童在一岁就可以独立行走,患儿在一岁半或者两岁才开始独立行走,走路不稳,常常被误以是缺钙体质弱等而被忽视。

第2点,随着年龄增长,症状也逐渐的明显,在幼儿园时期发现患儿比同龄儿童运动能力差,动作不协调、笨拙跟不上同龄的儿童,这种症状的患儿会渐渐的出现行走摇摆、上下楼困难、蹲起困难等表现。

第3点,这种病重的患儿大多数在3~5岁出现症状,婴幼儿时期多无症状,部分细心的家长会发现患儿运动发育比同龄儿童有落后。

第4点,随着病情的发展,这种病症会越来越严重,大约12岁左右的患儿会失去独立行走的能力,长期卧床,容易引发褥疮、坠积性肺炎等,因为呼吸机无力或心脏受累等原因,20岁左右会因为呼吸衰竭、心力衰竭而死。
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暮静雨
2022-06-03 · TA获得超过24.4万个赞
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进行性肌营养不良症是一组进行性加重的肌肉无力、萎缩为特征的遗传性疾病,是一大组疾病,有以下类型:

1、常见的是假性肥大型肌营养不良,进行性肌营养不良症是性连锁遗传的疾病,女性是携带者,男性发病,一般小孩很小岁数开始发病,表现为四肢近端萎缩、腿肚子肥大,特别硬,摸着像橡皮的感觉。

2、面红肩肱型肌营养不良症,面红肩肱型多半是常染色体显性遗传,男、女都可以发病,表现为脸部肌肉萎缩、眼睑无法闭合,肱二头肌出现萎缩,肩胛肌出现萎缩。

3、肢带型肌营养不良,主要是骨盆带肌的肌肉无力。

4、眼肌型肌营养不良比较少见,主要是眼睑活动障碍,闭合不好或者活动障碍。

5、远端型肌营养不良不同年龄都有发病,分为数种亚型,表现主要是远端型的肢体出现肌肉无力和萎缩。
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2022-06-03 · 答题姿势总跟别人不同
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进行性肌营养不良症是一组进行性加重的肌肉无力、萎缩为特征的遗传性疾病,是一大组疾病,有以下类型:
1、常见的是假性肥大型肌营养不良,进行性肌营养不良症是性连锁遗传的疾病,女性是携带者,男性发病,一般小孩很小岁数开始发病,表现为四肢近端萎缩、腿肚子肥大,特别硬,摸着像橡皮的感觉。
2、面红肩肱型肌营养不良症,面红肩肱型多半是常染色体显性遗传,男、女都可以发病,表现为脸部肌肉萎缩、眼睑无法闭合,肱二头肌出现萎缩,肩胛肌出现萎缩。
3、肢带型肌营养不良,主要是骨盆带肌的肌肉无力。
4、眼肌型肌营养不良比较少见,主要是眼睑活动障碍,闭合不好或者活动障碍。
5、远端型肌营养不良不同年龄都有发病,分为数种亚型,表现主要是远端型的肢体出现肌肉无力和萎缩。
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