气相色谱法简介
目录
- 1 拼音
- 2 英文参考
- 3 概述
- 4 气相色谱法的定义
- 5 气相色谱法的特点与用途
- 6 对仪器的一般要求
- 6.1 载气源
- 6.2 进样部分
- 6.3 色谱柱
- 6.4 柱温箱
- 6.5 检测器
- 6.6 数据处理系统
- 7 系统适用性试验
- 8 测定法
- 8.1 内标法
- 8.2 外标法
- 8.3 加校正因子的主成分自身对照法
- 8.4 标准溶液加入法
- 9 参考资料
1 拼音
qì xiàng sè pǔ fǎ
2 英文参考
Gas chromatography [WS/T 455—2014 卫生监测与评价名词术语]
GC [21世纪双语科技词典]
chromatography of gases [朗道汉英字典]
vapor phase chromatography [湘雅医学专业词典]
vaporphase chromatography [湘雅医学专业词典]
VPC [湘雅医学专业词典]
3 概述
气相色谱法亦称气相层析法。是以气体为流动相的层析法。固定相是固体吸附剂时，称为气固色谱；固定相是惰性支持物上涂覆有吸收性能的液体时，称为气液色谱。由于流动相为气体，被分离的物质在层析时必须成为气态。气相色谱具有高分离效能、高选择性、高灵敏度、快速等特点。这种自50年代才迅速发展起来的新型分离分析方法，已形成一门专门的科学气相色谱学，并广泛应用于医药的科研与生产等方面。
气相色谱法的流动相为气体，称为载气；色谱柱分为填充柱和毛细管柱两种，填充柱内装吸附剂、高分子多孔小球或涂渍固定液的载体。毛细管柱内壁或载体经涂渍或交联固定液。注入进样口的供试品被加热气化，并被载气带入色谱柱，在柱内各成分被分离后，先后进入检测器，色谱信号用记录仪或数据处理器记录。
如果柱内填充固体（固定相）是固体吸附剂，称为气固色谱法（gassolid chromatography）；柱内填充物是表面涂有固定液的载体（填充色谱）或柱内壁涂有一层固定液（毛细管色谱），则称为气液色谱法（gasliquid chromatography）。前者的分离基础是吸附与解吸，后者则为分配作用。一般用注射器或阀引进样品，其组分被载气带入色谱系统，由于各组分的性质及结构上的差异，因而在固定相中滞留时间不同，按一定的顺序被载气送入检测器进行鉴定，可作定性和定量分析。
4 气相色谱法的定义
气相色谱法是用气体作为流动相的色谱法[1]。
气相色谱法系采用气体为流动相（载气）流经装有填充剂的色谱柱进行分离测定的色谱方法。物质或其衍生物气化后，被载气带入色谱柱进行分离，各组分先后进入检测器，用数据处理系统记录色谱信号。[2]
5 气相色谱法的特点与用途
气相色谱分析具有高选择性、高效能、高灵敏度和分析速度快、应用范围广等特点。适合于微量和痕量分析。广泛应用于化学、化工、卫生石油化工、农药残留量、生化物质、医药、卫生、环境保护等方面。
6 对仪器的一般要求
气相色谱法所用的仪器为气相色谱仪，由载气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统等组成。进样部分、色谱柱和检测器的温度均应根据分析要求适当设定。[2]
6.1 载气源
气相色谱法的流动相为气体，称为载气，氦、氮和氢可用作载气，可由高压钢瓶或高纯度气体发生器提供，经过适当的减压装置，以一定的流速经过进样器和色谱柱；根据供试品的性质和检测器种类选择载气，除另有规定外，常用载气为氮气。
6.2 进样部分
气相色谱法的进样方式一般可采用溶液直接进样、自动进样或顶空迸样。
溶液直接进样采用微量注射器、微量进样阀或有分流装置的气化室进样；采用溶液直接进样或自动进样时，进样口温度应高于柱温30～50℃；进样量一般不超过数微升；柱径越细，进样量应越少，采用毛细管柱时，一般应分流以免过载。
顶空进样适用于固体和液体供试品中挥发性组分的分离和测定。将固态或液态的供试品制成供试液后，置于密闭小瓶中，在恒温控制的加热室中加热至供试品中挥发性组分在液态和气态达到平衡后，由进样器自动吸取一定体积的顶空气注入色谱柱中。
6.3 色谱柱
气相色谱法的色谱柱为填充柱或毛细管柱。填充柱的材质为不锈钢或玻璃，内径为2～4mm，柱长为2～4m，内装吸附剂、高分子多孔小球或涂渍固定液的载体，粒径为0.18～0.25mm、0.15～0.18mm或0.125～0.15mm。常用载体为经酸洗并硅烷化处理的硅藻土或高分子多孔小球，常用固定液有甲基聚硅氧烷、聚乙二醇等。毛细管柱的材质为玻璃或石英，内壁或载体经涂渍或交联固定液，内径一般为0.25mm、0.32mm或0.53mm，柱长5～60m，固定液膜厚0.1～5.0μm，常用的固定液有甲基聚硅氧烷、不同比例组成的苯基甲基聚硅氧烷、聚乙二醇等。
新填充柱和毛细管柱在使用前需老化处理，以除去残留溶剂及易流失的物质，色谱柱如长期未用，使用前应老化处理，使基线稳定。
6.4 柱温箱
由于柱温箱温度的波动会影响色谱分析结果的重现性，因此柱温箱控温精度应在±1℃，且温度波动小于每小时0.1℃。温度控制系统分为恒温和程序升温两种。
6.5 检测器
适合气相色谱法的检测器有火焰离子化检测器（FID）、热导检测器（TCD）、氮磷检测器（NPD）、火焰光度检测器（FPD）、电子捕获检测器（ECD）、质谱检测器（MS）等。火焰离子化检测器对碳氢化合物响应良好，适合检测大多数的药物；氮磷检测器对含氮、磷元素的化合物灵敏度高；火焰光度检测器对含磷、硫元素的化合物灵敏度高；电子捕获检测器适于含卤素的化合物；质谱检测器还能给出供试品某个成分相应的结构信息，可用于结构确证。除另有规定外，一般用火焰离子化检测器，用氢气作为燃气，空气作为助燃气。在使用火焰离子化检测器时，检测器温度一般应高于柱温，并不得低于150℃，以免水汽凝结，通常为250～350℃。
6.6 数据处理系统
气相色谱法的数据处理系统可分为记录仪、积分仪以及计算机工作站等。
各品种项下规定的色谱条件，除检测器种类、固定液品种及特殊指定的色谱柱材料不得改变外，其余如色谱柱内径、长度、载体牌号、粒度、固定液涂布浓度、载气流速、柱温、进样量、检测器的灵敏度等，均可适当改变，以适应具体品种并符合系统适用性试验的要求。一般色谱图约于30分钟内记录完毕。
7 系统适用性试验
除另有规定外，应照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）项下的规定。
8 测定法
8.1 内标法
按各品种项下的规定，精密称（量）取对照品和内标物质，分别配成溶液，精密量取各适量，混合配成校正因子测定用的对照溶液。取一定量注入仪器，记录色谱图。测量对照品和内标物质的峰面积或峰高，按下式计算校正因子：
式中 AS为内标物质的峰面积或峰高；
AR为对照品的峰面积或峰高；
cS为内标物质的浓度；
cR为对照品的浓度。
再取各品种项下含有内标物质的供试品溶液，注入仪器，记录色谱图，测量供试品中待测成分和内标物质的峰面积或峰高，按下式计算含量：
式中AX为供试品的峰面积或峰高；
cX为供试品的浓度；
A'X为内标物质的峰面积或峰高；
c'S为内标物质的浓度；
f为校正因子。
采用内标法，可避免因样品前处理及进样体积误差对测定结果的影响。
8.2 外标法
按各品种项下的规定，精密称（量）取对照品和供试品，配制成溶液，分别精密取一定量，注入仪器，记录色谱图，测量对照品溶液和供试品溶液中待测成分的峰面积（或峰高），按下式计算含量：
式中各符号意义同上。
由于微量注射器不易精确控制进样量，当采用外标法测定供试品中成分或杂质含量时，以定量环或自动进样器进样为好。
8.3 加校正因子的主成分自身对照法
测定杂质含量时，可采用加校正因子的主成分自身对照法。在建立方法时，按各品种项下的规定，精密称（量）取杂质对照品和待测成分对照品各适量，配制测定杂质校正因子的溶液，进样，记录色谱图，按上述（1）法计算杂质的校正因子。此校正因子可直接载入各品种项下，用于校正杂质的实测峰面积。这些需作校正计算的杂质，通常以主成分为参照，采用相对保留时间定位，其数值一并载入各品种项下。
测定杂质含量时，按各品种项下规定的杂质限度，将供试品溶液稀释成与杂质限度相当的溶液作为对照溶液，进样，调节检测灵敏度（以噪声水平可接受为限）或进样量（以柱子不过载为限），使对照溶液的主成分色谱峰的峰高约达满量程的10%～25%或其峰面积能准确积分[通常含量低于0.5%的杂质，峰面积的相对标准偏差（RSD）应小于10%;含量在0.5%～2%的杂质，峰面积的RSD应小于5%;含量大于2%的杂质，峰面积的RSD应小于2%]。然后，取供试品溶液和对照品溶液适量，分别进样，供试品溶液的记录时间，除另有规定外，应为主成分色谱峰保留时间的2倍，测量供试品溶液色谱图上各杂质的峰面积，分别乘以相应的校正因子后与对照溶液主成分的峰面积比较，依法计算各杂质含量。
8.4 标准溶液加入法
精密称（量）取某个杂质或待测成分对照品适量，配制成适当浓度的对照品溶液，取一定量，精密加入到供试品溶液中，根据外标法或内标法测定杂质或主成分含量，再扣除加入的对照品溶液含量，即得供试品溶液中某个杂质和主成分含量。
也可按下述公式进行计算，加入对照品溶液前后校正因子应相同，即：
则待测组分的浓度cX可通过如下公式进行计算：
式中cX为供试品中组分X的浓度；
AX为供试品中组分X的色谱峰面积；
△cX为所加入的已知浓度的待测组分对照品的浓度；
Ais为加入对照品后组分X的色谱峰面积。
健实（北京）分析仪器有限公司_
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