顺反异构是什么？
顺反异构（英文：Cis-trans isomerism）：也称几何异构（geometric isomerism），立体异构的一种，由于双键不能自由旋转引起的，一般指不饱和烃（包括烯烃、炔烃）的双键，也有C=N双键，N=N双键及环状等化合物的顺反异构。
顺式异构体：两个相同原子或基团在双键或环的同侧的为顺式异构体，也用 cis- 来表示。
反式异构体：两个相同原子或基团在双键或环的两侧的为反式异构体，也用 trans- 来表示。
产生条件：
⑴ 分子中至少有一个键不能自由旋转（否则将变成另外一种分子）；
⑵ 双键上同一碳上不能有相同的基团。
特殊性
同分异构是分子式相同,结构式不同，顺反异构是空间构象不同。所以，顺反异构属于同分异构。
若双键上两个碳原子上连有四个完全不同的原子或基团，按“顺序规则”分别比较每个碳原子上连接的两个原子或基团，若两个较优基团在π键平面同侧者为Z型异构体，在异侧者为E型异构体。
顺序法则
(1) 由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。若原子序数相同时，则比较相对原子质量数大小。
(2) 若与双键碳原子直接相连的第一个原子相同，要依次比较第二个甚至第三个原子，依此类推，直到比较出优先顺序为止。
注：顺、反和Z、E是不同的两种标记法，顺式不一定就是Z型，反式不一定就是E型。
顺反异构(Cis-trans isomerism)：也称几何异构(geometric isomerism)，属于立体异构中结构异构中官能团异构的一种。这种异构一般是由有机化合物结构中，如C=C双键、C≡C叁键、C=N双键、N=N双键或脂环等不能自由旋转的官能团所引起的。含有这种异构的有机化合物称为顺反异构体，它在物理、化学、生物性质上具有明显的区别，其命名法也分为顺反式异构命名法和ZE命名法两种。此外，配位化合物中的配离子亦有可能有但不仅限于顺-反式的几何异构。
贝采里乌斯建议把相同组成而不同性质的物质称为“同分异构(isomerism)‘’的物质。同分异构现象的发现以及从理论上的阐明，是在物质组成和绪构理论发展中迈出的重要一步，它开始了分子结构问题的研究，促进了有机化学的发展。
在发现了酒石酸的旋光异构之后，1874年9月荷兰物理化学家范特霍夫(Jacobus Hendricus Van't Hoff.1852-1911)论帕斯特成果的小册子《化学的结构式......空间分布论》(Voorstel tot Uibreiding der...Structuur Formules in de Ruimte)在乌特勒支出版；1874年11月法国化学家勒·贝尔(Joseph Achille Lebel.1847-1930)的论文发表在巴黎的《化学会会刊》(Bulletin de La Societe Chimique)上，两人分别独立能用几何异构来解释延胡索酸Fumaric acid（反-丁烯二酸）和马来酸Maleic acid（顺-丁烯二酸）的异构现象。假定，围绕分子中两个碳原子的两个四面体，沿着四面体的一边联合在一起，表示不能转动的双键，然后，把氢基和羧基安置到两个模型中区，使他们不能重合。它们并不是旋光异构体，它们的物理性质有所差别，由此发现了顺反异构。 [1]
1964年，德国化学家肖莱马通过对脂肪烃的研究，认真考察了有机结构与性质的关系，证实了碳原子4个化学价的统一性，对同分异构现象作出合理的解释，使有机结构理论定型化。
