Question

难溶性药物颗粒剂制备工艺

Answer 1

难溶性药物颗粒剂制备工艺主要包括以下步骤：
1. 原料选择：选用适宜的载体材料和分散剂，以促进药物的分散和溶解。
2. 预处理：将原料进行研磨、筛分和混合等预处理，以使其粒径和大小分布均匀。
3. 分散：将药物与分散剂加入到载体材料中，在充分搅拌的条件下进行分散，使药物均匀分散在载体中。
4. 湿法制备：采用湿法制备技术，通过溶解、沉淀或共沉淀等方法，使药物与载体结合成颗粒。
5. 干燥：对制得的颗粒进行干燥处理，去除水分并使颗粒稳定。
6. 表面处理：对颗粒进行表面处理，如涂覆、喷雾干燥等，以改善药物释放性能和口感。
7. 包装：将制得的颗粒剂装入容器中，进行密封包装，保证质量稳定。
总体来说，难溶性药物颗粒剂制备工艺需要充分考虑药物的特性和应用需求，采用适宜的制备工艺和工艺参数，以获得高质量的颗粒剂产品。

Answer 2

难溶性药物与医用高分子材料混合。制备工艺将难溶性药物与医用高分子材料混合后压片，所得片状靶材浸没于水中；将激光聚焦在所述片状靶材上，在磁力搅拌条件下进行烧蚀，即可。本发明提供的方法制备过程工艺简单易操作，制备得到的纳米药物纯净，无化学残留，在水中的溶解度和药物溶出度显著提高，生物利用度明显增强，具有良好的应用前景。