遗传癌症的概率有多少?
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遗传癌症是由基因变异引起,患者在遗传上具有易感性。下面列出了几种可能会遗传给下一代的癌症类型:
家族性乳腺癌:如果患者自身或家族中有三个或以上血亲患有乳腺癌,或乳腺癌发病年龄不到50岁,就可能是家族性乳腺癌。家族性乳腺癌与BRCA1和BRCA2基因的变异有关,如果父母或祖父母患有该基因的变异,下一代患癌症的风险也会增加。
遗传性结直肠癌综合征(HNPCC):该病是由基因突变引起的,主要特征是早发性结直肠癌和子宫内膜癌,以及其他内部器官的癌症。如果患者有亲戚患有该综合征,下一代也可能继承这一基因突变。
遗传性黑色素瘤:该病是由铁蛋白基因(CDKN2A)的突变引发的,患者有发生黑色素瘤和其他皮肤癌的风险。如果家族中有黑色素瘤的患者,下一代患病风险也较高。
家族性甲状腺癌:家族性甲状腺癌是一种非常罕见的癌症,与RET基因变异有关。如果患者家族中有甲状腺癌病史,下一代患病的风险也会增加。
许多其他类型的癌症也可能与基因变异有关,但是由于许多遗传突变较为罕见,因此不会在一般人群中广泛传播。如果您担心家族中有癌症病史,可以进行基因检测,以确定是否具有遗传易感性。如果您的家族具有癌症病史,接受定期体检和筛查是非常重要的。
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