性染色体异常的人(如xxy,xyy),减数分裂产生怎样的配子?
如题。减数第一次分裂时同源染色体分开对吧,那性染色体异常的人的三个同源染色体怎么分开呢?如果有两个性染色体到同一个次级精母细胞,后代也会异常是吗?...
如题。
减数第一次分裂时同源染色体分开对吧,那性染色体异常的人的三个同源染色体怎么分开呢?如果有两个性染色体到同一个次级精母细胞,后代也会异常是吗? 展开
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4.Y染色体的数目异常 包括前已述及的XYY以及超Y综合征(XXYY,X-
-等)。Y染色体的结构异常包括Y的长臂或短臂缺失、等臂染色体i(Yq)和i(Yp)、环状染色体和双着丝粒染色体(为两条Y的短臂 相连或两条Y的长臂相融合)、倒位和各种涉及Y的易位(即Y与常染色体,Y与X染色体的易位等)。此外性反转综合征46,XX男性是Yq上的SRY基因易位到一条X染色体所致,而46,XY女性是SRY基因缺失或突变的结果。
最后的地方有...
我觉得应该一般是不能够减数分裂的...
-等)。Y染色体的结构异常包括Y的长臂或短臂缺失、等臂染色体i(Yq)和i(Yp)、环状染色体和双着丝粒染色体(为两条Y的短臂 相连或两条Y的长臂相融合)、倒位和各种涉及Y的易位(即Y与常染色体,Y与X染色体的易位等)。此外性反转综合征46,XX男性是Yq上的SRY基因易位到一条X染色体所致,而46,XY女性是SRY基因缺失或突变的结果。
最后的地方有...
我觉得应该一般是不能够减数分裂的...
参考资料: http://baike.baidu.com/view/1713016.htm
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你画一下图就行了。
xxy是减二后期X着丝点没分裂,另一个是y;
xyy是减二后期y着丝点没分裂,另一个是X.
xxy是减二后期X着丝点没分裂,另一个是y;
xyy是减二后期y着丝点没分裂,另一个是X.
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配对紊乱,不能产生配子
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XXY可能有X XY XX Y
XYY可能有X YY XY Y
XYY可能有X YY XY Y
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