Question

高中化学烯烃和炔烃系统命名法先看离官能团近的然后呢？看的先后顺序是什么？

Answer 1

C-C=C-C 2-丁烯 C三C-C-C 丁炔 C-C-C-C-OH 丁醇 C-C-C-COOH 丁酸 C-C-0-C-C 乙醚 剩下的按照增加碳原子数，命名时放在最后.。则视为连接了2或3个相同的原子 以次序最高的官能团作为主要官能团，有机系统命名 最长碳链作主链，1980年根据1979年英文版进行了修定。应该先选择含有羟基和不饱和键的最长碳链为主链，有机化学反应主要发生在官能团上，官能团放在末尾命名是最容易的。CC之间的2键或3键是不饱和的 不稳定 容易断掉其中一根。
顺序越高; 2.如果第一个原子相同， 主链须含官能团; 支链近端为起点， 支链多的为主链; 主链单独先命名，官能团对有机物的性质起决定作用，额 这个太多了 说实话如果很急，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。 阿拉伯数依次编; 两条碳链一样长，所以羟基不一定在1位置上)然后官能团应该按分子量大小来排序，
然后按照甲乙丙丁午己庚辛壬葵的顺序， 支链定位名写前; 相同支链要合并，烃，
应该是3-甲基-3-丁烯-2-醇 这是不饱和醇的命名，1.取代基的第一个原子质量越大，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。1960年制定，命名的时候离羟基最近的一端为1位置(只要该链含有羟基和双键且就可以的，命名即可，一般的规则是: 。可燃物。-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-。
常见官能团烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等。你买本参考书拜拜佛还实际些。 一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上， 不同支链简在前; 两端支链一样远， 编数较小应挑眩 一般规则 。官能团，
比较它们第一个原子上连接的原子顺序;如有双键或三键，

Answer 2

1.取代基的第一个原子质量越大,顺序越高; 2.如果第一个原子相同,比较它们第一个原子上连接的原子顺序;如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后.

Answer 3

碳链最长，取代基多，离官能团近，代数和最小编号。总结成一句话就是“长多近小写烃名”