血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟,但家庭的其他成员均不患病,

血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟,但家庭的其他成员均不患病,他们的子女患病的概率为()A.0B.12C.14D.18... 血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟,但家庭的其他成员均不患病,他们的子女患病的概率为(  )A.0B.12C.14D.18 展开
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爵爷3965
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知道答主
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假设血友病基因用h表示,由于血友病是伴X隐性遗传病,丈夫表现正常其基因型为XHY,妻子的弟弟是色盲,母亲、父亲正常,因此妻子的父亲、母亲的基因型分别是XHY、XHXh,因此妻子的基因型为XHXh或XHXH,各种
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2
,当妻子的基因型为XHXH,后代不患病,当妻子的基因型为XHXh时,后代患病的概率为
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,所以这对夫妇的子女患病的概率为
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=
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