Question

一对夫妇表现正常，生了两个患血友病和一个正常的孩子，这三个孩子的性别是？

要正确的答案 要具体讲清因由 谢谢

Answer 1

男男女
血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病。控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。属于伴X染色体隐性遗传病。即，如患病男性(基因型：XbY)与正常女性(基因型：XBXB)婚配，子女中男性(基因型：XBY)均正常，女性(基因型：XBXb)为携带者；正常男性(基因型：XBY)与携带者女性(基因型；XBXb)婚配，子女中男性（基因型：XBY或XbY，其中XbY型为患者）半数为患者，女性（基因型：XBXB或XBXb，其中XBXb型为携带者）半数为携带者；患者男性（基因型：XbY）与携带者女性（基因型：XBXb）婚配，所生男孩（基因型：XBY或XbY，其中XbY型为血友病）半数有血友病，所生女孩（基因型：XBXb或XbXb，其中XbXb型为血友病,XBXb型为携带者）半数为血友病，半数为携带者。约30％无家族史，其发病可能因基因突变所致。
因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同，但女性传递者中，因子Ⅸ水平较低，有出血倾向。因子X1缺乏，均导致血液凝血活酶形成发生障碍，凝血酶原不能转变为凝血酶，纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血。

Answer 2

根据血友病的遗传规律和所提供的情况：
母亲为携带者。她所生男性患血友病的机率是50%，生女性表现健康的机率是100%。

所以，两个血友病患者肯定是男的，另一个健康的男的，也可能是女的。

Answer 3

两男一女，父母均正常，说明染色是X隐性！所以要得病肯定是男生，女生肯定正常！

Answer 4

血友病为伴X隐性遗传

在父母那不表现 不代表父母不携带致病基因

要发病必须有一个 致病的X 而且没有与之对应的非致病X存在（非致病X会抑制致病X的发作，这也是由血友病是隐性遗传病决定）

也就是男孩（有一个致病X一个Y）或者女孩（有两个致病XX）才行

题目中 父母正常 说明 父亲是不携带致病基因的（如果携带，他肯定得病）

母亲则是有一个致病X 一个正常X

所以他们的儿子只要碰巧是 一个致病X 一个Y 就是血友病了

没有患病的的话 可以是儿子 可以是女儿

生女儿就一定不会患病 生儿子患病几率是50%